Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| № 1 (2018) | Инспекция соблюдения правил Надлежащей клинической практики Росздравнадзором | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Рогов, Д. Ю. Белоусов, С. К. Зырянов, А. С. Колбин, Л. И. Карпенко | ||
| "... State institutions determine the rules for conducting clinical trials of drugs; therefore ..." | ||
| № 1 (2023) | Аудиты и инспекции систем фармаконадзора в России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Таубэ, Б. К. Романов | ||
| "... conducted audit or inspection evaluation of the pharmacovigilance system makes it possible to identify ..." | ||
| № 1 (2017) | Пострегистрационные клинические исследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Ю. Белоусов | ||
| "... The article describes post-authorization clinical trials of medicinal products for medical use ..." | ||
| № 3 (2017) | Учебное пособие «Управление клиническими исследованиями» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Ю. Белоусов, С. К. Зырянов, А. С. Колбин | ||
| "... with the search for new chemical compounds, preclinical testing of candidate substances, clinical trials ..." | ||
| № 3 (2020) | Прагматические клинические исследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Р. Шевченко, А. С. Колбин | ||
| "... Pragmatic clinical trials (PCTs) allow combining the advantages of observational trials in real ..." | ||
| № 2 (2015) | Валидация электронных систем сбора данных «Оценок Результатов Пациентами» - Рекомендации для клинических исследователей: отчёт Целевой Группы ISPOR по надлежащей исследовательской практике валидации ePRO систем | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Arthur Zbrozek, Joy Hebert, Gregory Gogates, Rod Thorell, Christopher Dell, Elizabeth Molsen, Gretchen Craig, Kenneth Grice, Scottie Kern, Sheldon Hines, А. В. Павлыш, А. А. Топоров, Е. В. Вербицкая, А. С. Колбин | ||
| "... for Clinical Trial Teams: Report of the ISPOR ePRO Systems Validation Good Research Practices Task Force ..." | ||
| № 4 (2016) | Особенности ведения первичной медицинской документации в клинических исследованиях на здоровых добровольцах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Б. Фитилёв, И. И. Шкребнёва, А. В. Возжаев | ||
| "... This article covers important aspect of methodology of clinical trials - source medical documents ..." | ||
| № 1 (2020) | Риски, сопряжённые с этическими аспектами проведения клинических исследований | Аннотация PDF (0,8 МБ) (Rus) похожие документы |
| А. Л. Хохлов, Е. А. Полозова, В. А. Комиссарова, Н. В. Чудова, Л. Г. Цызман | ||
| "... Conducting of clinical trials is closely associated with the ethical justification, with ensuring ..." | ||
| № 1 (2020) | Современные аспекты управления рисками при проведении клинических исследований | Аннотация PDF (0,8 МБ) (Rus) похожие документы |
| Е. А. Полозова | ||
| "... trials. Maintaining the quality of clinical research based on risk management is a continuous, constant ..." | ||
| № 2 (2018) | Проблема злоупотребления участием в клинических исследованиях ранних фаз со стороны здоровых добровольцев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Б. Фитилёв, А. В. Возжаев, И. И. Шкребнёва, Д. А. Клюев | ||
| "... This article discusses important problem of early phase clinical trials – over-volunteering ..." | ||
| № 1 (2018) | От главного редактора | PDF (Rus) похожие документы |
| Сергей Кенсаринович Зырянов | ||
| "... центров Росздравнадзором, основным выявляе- мым нарушениям правил Надлежащей клинической практики и ..." | ||
| № 1 (2025) | Градуирование влияния внешних факторов — страны, города (инфраструктуры) и дохода на набор пациентов в клинических исследованиях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Милованов, Н. В. Полунина, В. В. Попов, Н. В. Теплова | ||
| "... Relevance. The number of international multicenter clinical trials and patient recruitment ..." | ||
| № 1 (2021) | Этические аспекты применения программного обеспечения с технологией искусственного интеллекта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Л. Хохлов, Д. Ю. Белоусов | ||
| "... , the methodology for conducting clinical trials of AI systems, and gives their classification. Particular attention ..." | ||
| № 2 (2016) | Риск-ориентированный мониторинг не снижает стоимость клинических исследований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Стефанов | ||
| "... The article covers the topics of clinical trial budgeting when applying risk-based monitoring (RBM ..." | ||
| № 3 (2020) | Значение информационного сервиса для рационального назначения ноотропов в льготном лекарственном обеспечении | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Елисеева, Е. С. Манеева, В. В. Грибова, Д. Б. Окунь | ||
| "... information content of the «Database of Clinical Trials of Medicines» for relevant in preferential drugs ..." | ||
| № 2 (2024) | Неэффективность карбапенемов в реальной клинической практике по данным терапевтического лекарственного мониторинга и сообщениям АИС Росздравнадзора | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Жукова, Н. Н. Чеснокова, О. А. Воробьева, И. Е. Погодин, И. Ю. Широкова | ||
| "... , зарегистрированных в базе данных АИС Росздравнадзора относительно эффективности терапии. Методы. В анализ были ..." | ||
| № 3 (2022) | Количественная и качественная оценка применения нестероидных противовоспалительных средств в Российской Федерации за 10 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. И. Сыраева, А. С. Колбин, С. А. Мишинова, А. А. Каляпин | ||
| "... Росздравнадзора; АИС РЗН). С целью оценки потребления основных МНН из группы НПВС за период 2010–2020 гг. из базы ..." | ||
| № 4 (2021) | Нежелательные лекарственные реакции нестероидных противовоспалительных средств: данные национальной базы за 10 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. И. Сыраева, А. С. Колбин | ||
| "... системы Росздравнадзора; АИС РЗН), а также по базам данных PubMed, Medline, Google Scholar, Elibrary ..." | ||
| № 1 (2021) | Применение данных реальной клинической практики для поддержки принятия регуляторных решений в США | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Борзова, А. С. Колбин | ||
| "... регистрацию новых лекарственных препа- ратов в соответствии с едиными правилами Евра- зийского экономического ..." | ||
| № 2 (2018) | Значение референтных интервалов лабораторных показателей при проведении клинических исследований ранних фаз с участием здоровых добровольцев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Возжаев, С. Б. Фитилёв, И. И. Шкребнёва, Д. А. Клюев, А. А. Вдовина, Л. А. Мясникова | ||
| "... of the laboratory test results data of healthy volunteers taken from several clinical trials was conducted. The aim ..." | ||
| № 1 (2019) | Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование безопасности (иммуногенности) и эффективности препаратов GP40041 и Хумулин® НПХ | Аннотация PDF (1,4 Мб) (Rus) похожие документы |
| А. Г. Залевская, А. А. Мосикян, О. В. Афонькина, Р. В. Драй | ||
| "... development programme, we have conducted additional clinical trials of GP40041 including a comparative ..." | ||
| № 2 (2023) | Риски выхода поправок к протоколам клинических исследований в зависимости от года их проведения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Елескина, Н. В. Пятигорская, О. В. Филиппова | ||
| "... Background. No clinical trial could be initiated and conducted without appropriate clinical trial ..." | ||
| № 3 (2014) | Методология расчёта объёма выборки в сравнительных контролируемых клинических исследованиях с «неменьшей эффективностью»: сравнение двух пропорций в параллельных группах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Ляшенко, М. С. Свищева | ||
| "... The absolute majority of clinical trials of generic drugs aimed to compare the therapeutic ..." | ||
| № 2 (2013) | Организация контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств на государственном уровне за рубежом и в России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Хосева, Т. Е. Морозова | ||
| "... (GPP)); фармацевтическая инспекция и контроль об- ращения продукции на рынке; фармаконадзор ..." | ||
| 1 - 24 из 300 результатов | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
