2019-11-10
FDA одобрило новый крем для лечения угрей
FDA одобрило крем Эклиф / Aklief (трифаротен / trifarotene) 0,005%, предназначенный для местного лечения угрей. Действующее вещества препарата представляет собой ретиноид, который избирательно воздействует на гамма рецептор ретиноевой кислоты. Это первая новая молекула ретиноида для лечения угрей, одобренная FDA за последние более чем 20 лет.
2019-11-10
Ключевые изменения в рекомендациях по бронхиальной астме GINA 2019
В конце сентября на Конгрессе Европейского респираторного общества была представлена и позже опубликована обновленная версия рекомендаций по ведению пациентов с бронхиальной астмой Global Initiative on Asthma (GINA).
2019-11-10
«Рош» подала заявку на регистрацию в России инновационного препарата для лечения гриппа
- Балоксавира марбоксил — первый в своем классе пероральный препарат против гриппа для однократного применения.
2019-11-10
10-летие публикации результатов ключевого исследования RE-LY® знаменует декаду инноваций в области профилактики инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий
- 10 лет назад рандомизированное исследование RE-LY® впервые продемонстрировало, что прямой оральный антикоагулянт как минимум не уступает варфарину в отношении показателя эффективности и характеризуется более высокой степенью безопасности при применении с целью профилактики инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий.
2019-11-07
Перечень ЖНВЛП пополнился 23 препаратами
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев 14 октября подписал распоряжение о включении в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) еще 23 МНН. Треть вошедших в обновленный список лекарств используется для лечения различных видов рака.
2019-11-07
Компания НИИ «ХимРар» успешно испытала отечественный препарат для лечения генерализованного тревожного расстройства
Инновационный препарат AVN-101 (CD-008-0045) компании НИИ «ХимРар» успешно прошел II фазу клинического исследования. В ходе многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования изучались эффективность, безопасность и подбирался режим дозирования лекарственного средства у пациентов с генерализованным тревожным расстройством (ГТР).
2019-11-07
В США одобрен препарат Биву (бролуцизумаб) для лечения влажной возрастной дегенерации желтого пятна глаза
FDA одобрило инъекционный препарат Биву / Beovu (бролуцизумаб / brolucizumab) компании Novartis для терапии влажной возрастной дегенерации желтого пятна глаза (AMD).
2019-11-05
Эмпаглифлозин продемонстрировал устойчивые сердечно-сосудистые преимущества, независимо от числа контролируемых факторов сердечно-сосудистого риска
В ретроспективном анализе исследования EMPA-REG OUTCOME®, в котором принимали участие взрослые пациенты с сахарным диабетом 2 типа и подтвержденным сердечно-сосудистым заболеванием, оценивалось благоприятное воздействие эмпаглифлозина на сердечно-сосудистую систему на основании количества достигнутых целей по факторам сердечно-сосудистого риска.
2019-11-05
FDA одобрило первый препарат для пациентов с эритропоэтической протопорфирией
FDA одобрило препарат Сценс / Scenesse (афамеланотид / afamelanotide) компании Clinuvel, позволяющий обеспечить безболезненное воздействие света на взрослых пациентов, страдающих от фототоксических реакций в результате эритропоэтической протопорфирии. Для пациентов с данным заболеванием воздействие света может быть очень болезненным. До этого момента не существовало препарата, одобренного FDA, для облегчения их состояния.
2019-11-04
В США одобрено использование препарата Ботокс для использования у детей со спастичностью нижних конечностей
FDA одобрило расширение показаний к применению биопрепарата Ботокс (Botox) компании Allergan. Американский регулятор разрешил использовать лекарственное средство для лечения детей в возрасте от 2 до 17 лет со спастичностью нижних конечностей, кроме той, что вызвана церебральным параличом.
2019-11-04
FDA одобрило дополнительную заявку на расширение показаний к применению препарата Энплейт (ромиплостим)
FDA одобрило заявку на расширение показаний к применению биопрепарата Энплейт / Nplate (ромиплостим / romiplostim) компании Amgen, разрешив его использование у взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией (ТЦП), у которых отмечается недостаточный ответ на кортикостероиды, иммуноглобулины или спленэктомию.
2019-11-04
Новые рекомендации Европейского общества кардиологов (European Society of Cardiology, ESC)
Комбинированная терапия Ксарелто® (ривароксабаном) 2,5 мг 2 р/день в сочетании с ацетилсалициловой кислотой теперь рекомендована для лечения пациентов с хронической ишемической болезнью сердца (ИБС)
2019-11-04
Препарат Косентикс (секукинумаб) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании
Препарат Косентикс / Cosentyx (секукинумаб / secukinumab) компании Novartis достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании III фазы, где он изучался в качестве средства терапии нерентгенографического аксиального спондилоартрита (нр-АСпА).
2019-11-04
Компания «Анджелини» выводит на рынок антипсихотик второго поколения для лечения шизофрении и биполярной депрессии
- Луразидон показан для лечения шизофрении и биполярной депрессии у пациентов в возрасте 18 лет и старше.
2019-11-01
В США одобрен препарат Стелара (устекинумаб) для лечения язвенного колита
FDA одобрило препарат Стелара / Stelara (устекинумаб / ustekinumab) компании Janssen Pharmaceutical для лечения язвенного колита умеренной и тяжелой степени у взрослых пациентов.
2019-11-01
Определена стоимость терапии Трикафта компании Vertex для лечения муковисцидоза
Фармкомпания Vertex Pharmaceuticals оценила стоимость комбинированной терапии Трикафта / Trikafta (элексакафтор /elexacaftor /ивакафтор / ivacaftor/ тезакафтор / tezacaftor) для лечения муковисцидоза в 311 тысяч долларов США.
2019-11-01
Препарат Бенлиста® теперь доступен в России для пациентов в возрасте 5 лет и старше
Компания GSK получила положительное заключение от Минздрава России по обновлению инструкции препарата белимумаб.
2019-11-01
Препарат компании AVROBIO для лечения болезни Гоше получил статус орфанного
FDA присвоило препарату генной терапии AVR-RD-02 компании AVROBIO статус орфанного лекарственного средства для лечения болезни Гоше.
2019-10-30
Всероссийская научно-практическая конференция «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций»
Всероссийская научно-практическая конференция «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций» состоится 3-4 декабря 2019 г.
2019-10-29
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Нукала (меполизумаб) компании GSK для лечения астмы у детей и подростков
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Нукала (меполизумаб) компании GSK для лечения тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы у детей в возрасте 6 лет и старше и подростков.
2019-10-29
В США одобрена комбинированная терапия муковисцидоза
FDA одобрило препарат Трикафта / Trikafta (элексакафтор / elexacaftor / ивакафтор/ тезакафтор / ivacaftor / tezacaftor) компании Vertex Pharmaceuticals, первую тройную комбинированную терапию, предназначенную для лечения пациентов с муковисцидозом с наиболее распространенной мутацией.
2019-10-28
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату компании BerGenBio для лечения острого миелоидного лейкоза у пожилых пациентов
Заявка на одобрение препарата бемкентиниб (bemcentinib) компании BerGenBio получила статус ускоренного рассмотрения от FDA. Лекарственное средство предназначено для лечения рецидивирующего острого миелоидного лейкоза у пожилых пациентов.
2019-10-28
В США одобрен препарат Ксарелто (ривароксабан) для профилактики венозной тромбоэмболии
FDA одобрило препарат Ксарелто / Xarelto (ривароксабан / rivaroxaban) компаний Bayer AG и Janssen Research & Development для профилактики венозной тромбоэмболии и возникновения тромбов у пациентов, не подверженных высокому риску кровотечения.
2019-10-28
Не рекомендуется принимать ондансетрон во время беременности
Прием препарата ондансетрон в первом триместре беременности связан с риском развития орофациальных пороков развития у детей. Об этом сообщает Федеральный институт лекарств имедицинских изделий (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte — BfArM).
