2019-11-19
Исследование нинтеданиба у пациентов с фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких достигло первичной конечной точки
- Новые данные демонстрируют положительное влияние нинтеданиба на замедление скорости снижения функции легких при широком спектре фиброзирующих интерстициальных болезней легких с прогрессирующим течением.
2019-11-19
FDA одобрило нинтеданиб как первый препарат в США, замедляющий снижение функции легких у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких на фоне системной склеродермии
- Интерстициальные заболевания легких (ИЗЛ) являются основной причиной смерти среди людей, страдающих системным склерозом (ССД), или склеродермией
2019-11-19
Рекомендации ESC 2019 по диагностике и лечению хронических коронарных синдромов (стабильной ИБС): обзор изменений
Одними из 5 новых рекомендаций, представленных на Европейском конгрессе кардиологов в Париже, стали рекомендации по диагностике и лечению пациентов с хроническим коронарным синдромом (ХрКС).
2019-11-18
7-8 ноября в Талион Империал отеле прошел IX Международный форум «Life Sciences Invest. Partnering Russia»
7-8 ноября в Талион Империал отеле прошел IX Международный форум «Life Sciences Invest. Partnering Russia». В этом году мероприятие собрало более 700 участников. В сессиях приняло участие более 200 спикеров.
2019-11-14
Представлены препараты на включение в лекарственные перечни 2021 года
Министерство здравоохранения опубликовало результаты рассмотрения предложений по включению в перечни лекарственных препаратов на 2021 год. Предварительно комиссия одобрила 11 новых позиций. Документ размещен 18 октября на сайте Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий.
2019-11-14
Эксперты предложили господдержку для покупки рецептурных лекарств
Введение соплатежей при покупке рецептурных медикаментов поможет улучшить лекарственное обеспечение россиян. Об этом говорится в статье научного сотрудника лаборатории исследований демографии, миграции и рынка труда ИНСАП РАНХиГС Николая Авксентьева и директора Научно-исследовательского финансового института (НИФИ) Минфина Владимира Назарова, опубликованной в "Мониторинге РАНХиГС".
2019-11-13
«Рош» представила новые данные по препарату атезолизумаб в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным уротелиальным раком
Результаты исследования были представлены на ежегодном конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO 2019)
2019-11-13
Опдиво® (ниволумаб) зарегистрирован для терапии рака желудка
Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России новое показание для иммуноонкологического препарата Опдиво® (ниволумаб).
2019-11-13
Экспериментальный препарат бимекизумаб для лечения псориаза оказался эффективнее устекинумаба
Экспериментальный препарат бимекизумаб (bimekizumab) компании UCB продемонстрировал эффективность в лечении бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой формы большую, чем уже зарегистрированный по данному показанию устекинумаб.
2019-11-11
Отделение ISPOR Russia St.Petersburg второй раз подряд победило в номинации Award of The Outstanding ISPOR 2019 Regional Branch
Отделение ISPOR Russia St.Petersburg второй раз подряд победило в номинации Award of The Outstanding ISPOR 2019 Regional Branch.
2019-11-11
Особенности организации и проведения клинических исследований в Российской Федерации: взгляд спонсора, КИО, центра
С материалами Форума " Особенности организации и проведения клинических исследований в Российской Федерации: взгляд спонсора, КИО, центра", проходившего 8 ноября 2019 г. в Санкт-Петербурге можно ознакомится тут
2019-11-11
FDA одобрило препарат Зеджула (нирапариб) компании GlaxoSmithKline для лечения рецидивирующего рака яичника
FDA одобрило дополнительное показание к применению препарата Зеджула / Zejula (нирапариб / niraparib) компании GlaxoSmithKline, разрешив его использование у женщин, страдающих рецидивирующим раком яичника.
2019-11-10
FDA одобрило препарат азенапин в форме трансдермального пластыря для лечения шизофрении
FDA одобрило препарат азенапин в форме трансдермального пластыря для лечения шизофрении у взрослых пациентов. Таким образом, пациенты получат новый вариант терапии, а лица, ухаживающие за больным, и медицинские работники смогут получать визуальное подтверждение приема препарата.
2019-11-10
Заявка на одобрение нового препарата для лечения рака молочной железы будет рассмотрена в приоритетном порядке
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке на одобрение препарата [фам-] трастузумаб дерукстекан / [fam-] trastuzumab deruxtecan (DS-8201) компаний AstraZeneca и Daiichi Sankyo для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы.
2019-11-10
FDA одобрило новый крем для лечения угрей
FDA одобрило крем Эклиф / Aklief (трифаротен / trifarotene) 0,005%, предназначенный для местного лечения угрей. Действующее вещества препарата представляет собой ретиноид, который избирательно воздействует на гамма рецептор ретиноевой кислоты. Это первая новая молекула ретиноида для лечения угрей, одобренная FDA за последние более чем 20 лет.
2019-11-10
Ключевые изменения в рекомендациях по бронхиальной астме GINA 2019
В конце сентября на Конгрессе Европейского респираторного общества была представлена и позже опубликована обновленная версия рекомендаций по ведению пациентов с бронхиальной астмой Global Initiative on Asthma (GINA).
2019-11-10
«Рош» подала заявку на регистрацию в России инновационного препарата для лечения гриппа
- Балоксавира марбоксил — первый в своем классе пероральный препарат против гриппа для однократного применения.
2019-11-10
10-летие публикации результатов ключевого исследования RE-LY® знаменует декаду инноваций в области профилактики инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий
- 10 лет назад рандомизированное исследование RE-LY® впервые продемонстрировало, что прямой оральный антикоагулянт как минимум не уступает варфарину в отношении показателя эффективности и характеризуется более высокой степенью безопасности при применении с целью профилактики инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий.
2019-11-07
Перечень ЖНВЛП пополнился 23 препаратами
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев 14 октября подписал распоряжение о включении в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) еще 23 МНН. Треть вошедших в обновленный список лекарств используется для лечения различных видов рака.
2019-11-07
Компания НИИ «ХимРар» успешно испытала отечественный препарат для лечения генерализованного тревожного расстройства
Инновационный препарат AVN-101 (CD-008-0045) компании НИИ «ХимРар» успешно прошел II фазу клинического исследования. В ходе многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования изучались эффективность, безопасность и подбирался режим дозирования лекарственного средства у пациентов с генерализованным тревожным расстройством (ГТР).
2019-11-07
В США одобрен препарат Биву (бролуцизумаб) для лечения влажной возрастной дегенерации желтого пятна глаза
FDA одобрило инъекционный препарат Биву / Beovu (бролуцизумаб / brolucizumab) компании Novartis для терапии влажной возрастной дегенерации желтого пятна глаза (AMD).
2019-11-05
Эмпаглифлозин продемонстрировал устойчивые сердечно-сосудистые преимущества, независимо от числа контролируемых факторов сердечно-сосудистого риска
В ретроспективном анализе исследования EMPA-REG OUTCOME®, в котором принимали участие взрослые пациенты с сахарным диабетом 2 типа и подтвержденным сердечно-сосудистым заболеванием, оценивалось благоприятное воздействие эмпаглифлозина на сердечно-сосудистую систему на основании количества достигнутых целей по факторам сердечно-сосудистого риска.
2019-11-05
FDA одобрило первый препарат для пациентов с эритропоэтической протопорфирией
FDA одобрило препарат Сценс / Scenesse (афамеланотид / afamelanotide) компании Clinuvel, позволяющий обеспечить безболезненное воздействие света на взрослых пациентов, страдающих от фототоксических реакций в результате эритропоэтической протопорфирии. Для пациентов с данным заболеванием воздействие света может быть очень болезненным. До этого момента не существовало препарата, одобренного FDA, для облегчения их состояния.
2019-11-04
В США одобрено использование препарата Ботокс для использования у детей со спастичностью нижних конечностей
FDA одобрило расширение показаний к применению биопрепарата Ботокс (Botox) компании Allergan. Американский регулятор разрешил использовать лекарственное средство для лечения детей в возрасте от 2 до 17 лет со спастичностью нижних конечностей, кроме той, что вызвана церебральным параличом.
