FDA одобрило инъекционный препарат Биву / Beovu (бролуцизумаб / brolucizumab) компании Novartis для терапии влажной возрастной дегенерации желтого пятна глаза (AMD).

Основой для одобрения лекарственного средства стали результаты клинических исследований III фазы HAWK и HARRIER, в ходе которых было показано, что использование бролуцизумаба позволило добиться показателей среднего изменения остроты зрения с лучшей коррекцией зрения в первый год аналогичных при применении афлиберцепта. Улучшения наблюдались примерно у 30% пациентов.

Препарат Биву (бролуцизумаб) стал первым лекарственным средством, которое можно применять в первый год терапии реже, чем существующие препараты для терапии влажной возрастной дегенерации желтого пятна глаза, не теряя в эффективности.

Источник: clinical-pharmacy.ru