2019-11-24
В США одобрен препарат Гивлаари (гивосиран) компании Alnylam Pharmaceuticals для лечения острой печеночной порфирии
Препарат Гивлаари / Givlaari (гивосиран / givosiran) компании Alnylam Pharmaceuticals получил одобрение FDA для лечения взрослых пациентов с острой печеночной порфирией, генетическим заболеванием, приводящим к накоплению токсичных молекул порфирина, образующихся в процессе производства гема.
2019-11-24
Комбинация препаратов Опдиво (ниволумаб) и Ервой (ипилимумаб) получила статус «прорывной терапии» в США
FDA присвоило статус прорывной терапии комбинации препаратов Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) и Ервой / Yervoy (ипилимумаб / ipilimumab) для лечения запущенной гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов, ранее получавших Нексавар / Nexavar (сорафениб / sorafenib).
2019-11-24
NICE рекомендовал включить в систему лекарственного возмещения препараты Эпидиолекс и Сативекс
Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) рекомендовал препараты на основе каннабиноидов Эпидиолекс / Epidyolex (каннабидиол / cannabidiol) и Сативекс / Sativex (набиксимолс / nabiximols) компании GW Pharmaceuticals для получения возмещения расходов на лечение Национальной службой здравоохранения (NHS).
2019-11-24
Объявлены результаты сравнительного исследования секукинумаба и адалимумаба в лечении псориатического артрита
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis объявила о результатах исследования, в котором проводилось прямое сравнение противовоспалительного препарата Косентикс® (секукинумаб) для лечения псориатического артрита и препарата Хумира® (адалимумаб).
2019-11-23
FDA одобрило препарат Реблозил (луспатерсепт) для лечения анемии у пациентов с бета-талассемией
FDA одобрило препарат Реблозил / Reblozyl (луспатерсепт / luspatercept-aamt) компании Celgene для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, которым требуется регулярное переливание эритроцитарной массы.
2019-11-23
FDA одобрило препарат Брукинза (занубрутиниб / zanubrutinib) компании BeiGene для лечения мантийноклеточной лимфомы
FDA одобрило в ускоренном режиме препарат Брукинза / Brukinsa (занубрутиниб / zanubrutinib) компании BeiGene USA Inc., предназначенный для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой, которые прошли минимум один курс терапии.
2019-11-22
Заявка на одобрение препарата селуметиниб будет рассмотрена FDA в приоритетном порядке
2019-11-22
ATS/IDSA обновили руководства по внебольничной пневмонии
2019-11-22
Опубликован анализ подгруппы пациентов после гастрэктомии, получивших терапию лекарственным препаратом трифлуридин/типирацил
2019-11-22
Резолюция Совещания по клинической фармакологии и лекарственному обеспечению, Волгоград, 18-20.09.2019
2019-11-19
Исследование нинтеданиба у пациентов с фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких достигло первичной конечной точки
2019-11-19
FDA одобрило нинтеданиб как первый препарат в США, замедляющий снижение функции легких у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких на фоне системной склеродермии
2019-11-19
Рекомендации ESC 2019 по диагностике и лечению хронических коронарных синдромов (стабильной ИБС): обзор изменений
2019-11-18
7-8 ноября в Талион Империал отеле прошел IX Международный форум «Life Sciences Invest. Partnering Russia»
2019-11-14
Представлены препараты на включение в лекарственные перечни 2021 года
2019-11-14
Эксперты предложили господдержку для покупки рецептурных лекарств
2019-11-13
«Рош» представила новые данные по препарату атезолизумаб в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным уротелиальным раком
2019-11-13
Опдиво® (ниволумаб) зарегистрирован для терапии рака желудка
2019-11-13
Экспериментальный препарат бимекизумаб для лечения псориаза оказался эффективнее устекинумаба
2019-11-11
Отделение ISPOR Russia St.Petersburg второй раз подряд победило в номинации Award of The Outstanding ISPOR 2019 Regional Branch
2019-11-11
Особенности организации и проведения клинических исследований в Российской Федерации: взгляд спонсора, КИО, центра
С материалами Форума " Особенности организации и проведения клинических исследований в Российской Федерации: взгляд спонсора, КИО, центра", проходившего 8 ноября 2019 г. в Санкт-Петербурге можно ознакомится тут
2019-11-11
FDA одобрило препарат Зеджула (нирапариб) компании GlaxoSmithKline для лечения рецидивирующего рака яичника
FDA одобрило дополнительное показание к применению препарата Зеджула / Zejula (нирапариб / niraparib) компании GlaxoSmithKline, разрешив его использование у женщин, страдающих рецидивирующим раком яичника.
