2019-11-30
Обсервационные исследования vs РКИ
2019-11-30
PRAC рекомендует с осторожностью принимать препарат Ксельянз (тофацитиниб) пациентам с высоким риском образования тромбов
2019-11-29
Препарат рибоциклиб компании «Новартис» продолжает демонстрировать преимущество в общей выживаемости
2019-11-29
Итоги включения синдрома Хантера в государственную программу ВЗН
2019-11-29
Новые данные подтверждают, что применение Спиолто® Респимат® улучшает исходы лечения пациентов
2019-11-29
Панели онколитических вирусов для персонализированной терапии онкозаболеваний
2019-11-28
Результаты исследования VERIFY показали долгосрочные клинические преимущества ранней комбинированной терапии вилдаглиптином (Галвус®) и метформином
2019-11-28
Фармпроизводителей попросят рассказать о возможности применения препарата оффлэйбл
2019-11-28
Рекомендации ESC/EASD 2019 по диабету, предиабету и сердечно-сосудистым заболеваниям: обзор изменений
2019-11-28
Заместительная гормональная терапия и рак молочной железы, опасения оправданы
2019-11-28
В США одобрен препарат компании Redhill Biopharma для лечения инфекции, вызванной H. pylori
2019-11-27
Прием баклофена пациентами с хронической болезнью почек повышает риск развития энцефалопатии
Препарат баклофен применяется при черепно-мозговых травмах, травмах спинного мозга, рассеянном склерозе и других заболеваниях. На данный момент было получено порядка 30 сообщений о случаях развития энцефалопатии у пациентов с хронической болезнью почек на фоне приема баклофена.
2019-11-27
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Бавенсио® (авелумаб) для лечения метастатической карциномы Меркеля
Минздрав РФ одобрил препарат Бавенсио® (авелумаб) компаний Мерк и Пфайзер для использования в качестве монотерапии у взрослых пациентов с метастатической карциномой Меркеля, редким и агрессивным кожным злокачественным новообразованием, ранее уже прошедших терапию.
2019-11-27
Риск развития опоясывающего герпеса у пациентов с ревматоидным артритом
Терапия ингибиторами янус-киназы повышает риск развития опоясывающего герпеса (herpes zoster), однако при этом неизвестно влияет ли на этот риск сопутствующее использование метотрексата и/или глюкокортикостероидов.
2019-11-24
В США одобрен препарат Гивлаари (гивосиран) компании Alnylam Pharmaceuticals для лечения острой печеночной порфирии
Препарат Гивлаари / Givlaari (гивосиран / givosiran) компании Alnylam Pharmaceuticals получил одобрение FDA для лечения взрослых пациентов с острой печеночной порфирией, генетическим заболеванием, приводящим к накоплению токсичных молекул порфирина, образующихся в процессе производства гема.
2019-11-24
Комбинация препаратов Опдиво (ниволумаб) и Ервой (ипилимумаб) получила статус «прорывной терапии» в США
FDA присвоило статус прорывной терапии комбинации препаратов Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) и Ервой / Yervoy (ипилимумаб / ipilimumab) для лечения запущенной гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов, ранее получавших Нексавар / Nexavar (сорафениб / sorafenib).
2019-11-24
NICE рекомендовал включить в систему лекарственного возмещения препараты Эпидиолекс и Сативекс
Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) рекомендовал препараты на основе каннабиноидов Эпидиолекс / Epidyolex (каннабидиол / cannabidiol) и Сативекс / Sativex (набиксимолс / nabiximols) компании GW Pharmaceuticals для получения возмещения расходов на лечение Национальной службой здравоохранения (NHS).
2019-11-24
Объявлены результаты сравнительного исследования секукинумаба и адалимумаба в лечении псориатического артрита
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis объявила о результатах исследования, в котором проводилось прямое сравнение противовоспалительного препарата Косентикс® (секукинумаб) для лечения псориатического артрита и препарата Хумира® (адалимумаб).
2019-11-23
FDA одобрило препарат Реблозил (луспатерсепт) для лечения анемии у пациентов с бета-талассемией
FDA одобрило препарат Реблозил / Reblozyl (луспатерсепт / luspatercept-aamt) компании Celgene для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, которым требуется регулярное переливание эритроцитарной массы.
2019-11-23
FDA одобрило препарат Брукинза (занубрутиниб / zanubrutinib) компании BeiGene для лечения мантийноклеточной лимфомы
FDA одобрило в ускоренном режиме препарат Брукинза / Brukinsa (занубрутиниб / zanubrutinib) компании BeiGene USA Inc., предназначенный для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой, которые прошли минимум один курс терапии.
