2018-12-22
FDA зарегистрировало препарат Ксоспата (гилтеритиниб) компании Astellas Pharma для лечения острого миелоидного лейкоза у пациентов с определенной генетической мутацией
FDA одобрило препарат Ксоспата / Xospata (гилтеритиниб / gilteritinib) компании Astellas Pharma для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3, выявленной с помощью одобренного регулятором теста.
2018-12-22
Использование ингаляционных кортикостероидов повышает риск развития нетуберкулезной
В последние годы растет распространенность нетуберкулезных микобактериальных инфекций легких. Американские ученые провели исследование, чтобы определить связь между использованием ингаляционных кортикостероидов и вероятностью развития инфекций, вызванных нетуберкулезными микобактериями у пациентов с респираторными заболеваниями. Полученные результаты были опубликованы в ATJournals в октябре текущего года.
2018-12-21
Доказанная эффективность: тиоктовая кислота в лечении диабетической полиневропатии
15-17 ноября в Москве прошел 9-ый Междисциплинарный Международный конгресс «Manage pain» (Управляй болью!), который объединил в своих стенах врачей различных специальностей. Особое внимание специалистов привлек симпозиум «Диабетическая полиневропатия: когда еще не поздно нажать на кнопку «стоп»?» при поддержке компании Верваг Фарма, где специалисты обсудили современные тенденции в лечении пациентов с диабетической невропатией.
2018-12-21
Результаты исследований Исследование PIONEER – HF, Исследование TRED HF, Исследование REDUCE IT, которые были представлены на научных сессиях Американской ассоциации кардиологов 2018 года
Вашему вниманию предлагаются результаты 3 исследований, которые были представлены на научных сессиях Американской ассоциации кардиологов (American heart asssociation — AHA)2018года, и которые могут оказать влияние на тактику лечения достаточно широкого круга больных больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями:
2018-12-21
Новый препарат компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении идиопатической крапивницы
Экспериментальный препарат лигелизумаб (ligelizumab) фармацевтической компании Novartis оказался эффективнее в терапии идиопатической крапивницы, чем уже одобренный омализумаб, права на который принадлежат компаниям Novartis и Roche. Лигелизумаб представляет собой гуманизированное анти-IgE-моноклональное антитело.
2018-12-21
В США началось клиническое исследование российского офтальмологического препарата Визомитин
В США началось клиническое исследование III фазы по изучению российского офтальмологического препарата Визомитин компании «Митотех». Действующим веществом лекарственного средства является митохондриально-адресованный антиоксидант SkQ1, так называемые «ионы Скулачева». Он проникает в митохондрии живых клеток и защищает их от окислительного повреждения.
2018-12-21
Новый препарат компании Amgen продемонстрировал эффективность в лечении миеломы
Экспериментальный препарат компании Amgen продемонстрировал эффективность в лечении множественной миеломы. Результаты клинического исследования, в ходе которого оценивались эффективность и безопасность биспецифического антитела AMG420, были представлены в Сан-Диего на ежегодной встрече Американского гематологического общества (ASH).
2018-12-21
Прием ингибиторов контрольных точек иммунного ответа связан с серьезными побочными эффектами
Использование ингибиторов контрольных точек иммунного ответа позволяет значительно улучшить клинические результаты при различных типах рака. Эти препараты все чаще используются в терапии на ранних стадиях заболевания. Однако ингибиторы контрольных точек иммунного ответа могут также вызывать тяжелые или фатальные побочные эффекты.
2018-12-21
Компания Janssen подала в Минздрав заявку на регистрацию лекарственного средства нусинерсен для лечения спинальной мышечной атрофии
Компания Janssen подала в Минздрав РФ документы для регистрации препарата нусинерсен (nusinersen), предназначенного для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Лекарственное средство является антисмысловым олигонуклеотидом, влияющим на регуляторные элементы сплайсинга пре-мРНК SMN2 и способствующим включению 7-го экзона в ген SMN2.
2018-12-18
В США одобрен препарат Витракви (ларотректиниб) для лечения различных раковых заболеваний
FDA в ускоренном режиме одобрило препарат Витракви / Vitrakvi (ларотректиниб / larotrectinib) компании Loxo Oncology для лечения рака у взрослых пациентов и детей, имеющих определенную генетическую мутацию (биомаркер). Как отметили в FDA, это второе лекарственное средство, одобренное для терапии опухолей вне зависимости от их локализации.
2018-12-18
Препарат Соликва СолоСтар® для лечения сахарного диабета 2 типа доступен в России
Санофи представила новый препарат Соликва СолоСтар® (инсулин гларгин + ликсисенатид) для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа в форме инъекции один раз в сутки.1 Презентация состоялась на Санкт-Петербургской ежегодной школе эндокринологов-2018. Соликва СолоСтар® представляет собой фиксированную комбинацию базального инсулина гларгин 100 ЕД/мл и аГПП-1 ликсисенатида. Действие препарата направлено на снижение уровня глюкозы в крови натощак и после приема пищи (постпрандиальной глюкозы в крови), что улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа без дополнительного риска гипогликемий и набора массы тела.
2018-12-17
Тройная терапия у пациентов с ХОБЛ снижает частоту обострений
Группа китайских ученых провела исследование с целью сравнения частоты развития умеренных и тяжелых обострений ХОБЛ на фоне тройной терапии и двойной терапии или монотерапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Полученные результаты были опубликованы в журнале The BMJ.
2018-12-15
В Европе одобрен препарат для лечения муковисцидоза у маленьких детей
Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Калидеко / Kalydeco (ивакафтор / ivacaftor) компании Vertex Pharmaceuticals, разрешив его использование у детей в возрасте 12-24 месяцев, страдающих муковисцидозом.
2018-12-15
FDA расширило показания к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)
FDA расширило показания к применению инъекционного препарата Адцетрис / Adcetris (брентуксимаб /brentuximab) компании Seattle Genetics, одобрив его использование в сочетании с химиотерапией для лечения взрослых пациентов с некоторыми типами периферической Т-клеточной лимфомы.
2018-12-14
В ЕС одобрен препарат Дживи компании Bayer для лечения гемофилии А
Еврокомиссия одобрила препарат Дживи (Jivi) компании Bayer, предназначенный для лечения и профилактики кровотечений у леченых пациентов в возрасте от 12 лет с гемофилией А.
2018-12-14
Прием опиодиов повышает риск фибрилляции предсердий у молодых пациентов
Использование опиоидов увеличивает риск развития фибрилляции предсердий, опасного расстройства сердечного ритма, которое может привести к инсульту и летальному исходу. Такие предварительные результаты исследований были представлены на недавно прошедшем крупнейшем кардиологическом конгрессе Американской ассоциации сердца.
2018-12-14
Препарат Фирдапс (амифампридин) компании Catalyst Pharmaceuticals получил одобрение FDA для лечения миастенического синдрома Ламберта-Итона
Препарат Firdapse / Фирдапс (амифампридин / amifampridine)компании Catalyst Pharmaceuticals получил одобрение FDA. Американский регулятор зарегистрировал лекарственное средство для лечения миастенического синдрома Ламберта-Итона у взрослых пациентов. Это редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи, и вызывающее переменную мышечную слабостью и нарушение функции вегетативной нервной системы.
2018-12-14
FDA присвоило орфанный статус препарату Фазенра (бенрализумаб) компании AstraZeneca для лечения редкого аутоиммунного заболевания
FDA предоставило препарату Фазенра / Fasenra (бенрализумаб / benralizumab) компании AstraZeneca статус орфанного лекарственного средства для лечения эозинофильного гранулематоза с полиангиитом или синдрома Черджа-Стросса.
2018-12-14
FDA одобрило первую терапию для пациентов с редким и опасным для жизни иммунным заболеванием
FDA одобрило препарат Гамифант / Gamifant (эмапалумаб / emapalumab) компании Novimmune для лечения первичного рецидивирующего или прогрессирующего гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза у детей и взрослых пациентов, а также у пациентов, которым не подходит стандартная терапия. Это первый одобренный FDA препарат, специально предназначенный для лечения первичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза.
2018-12-12
20-й Конгресс РОХМиНЭ, 12-й Всероссийский конгресс «Клиническая электрокардиология» и V-я Всероссийская конференция детских кардиологов ФМБА России
Очередной ЮБИЛЕЙНЫЙ 20-й Конгресс РОХМиНЭ, 12-й Всероссийский конгресс «Клиническая электрокардиология» и V-я Всероссийская конференция детских кардиологов ФМБА России пройдет 24-25 апреля 2019 года в городе Москве.
2018-12-11
Проблема лекарственно индуцированных интерстициальных поражений легких значительно серьезнее, чем предполагается
Лекарственно индуцированные интерстициальные поражения легких (ЛИИПЛ) являются нередким побочным эффектом многих лекарственных препаратов. Однако риск его развития чаще всего проявляется уже после одобрения лекарственных средств.
2018-12-11
Использование пробиотиков для лечения гастроэнтерита у детей
На сегодняшний день пробиотики широко применяются у детей, страдающих гастроэнтеритом. В США ежегодно в отделения неотложной помощи поступает порядка 1,7 млн детей. Однако данные по эффективности такой терапии ограничены.
2018-12-11
Новые данные демонстрируют потенциал увеличения длительности эффекта с препаратом фарицимаб компании «Рош» при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
- Фарицимаб – первое биспецифическое антитело, предназначенное для лечения заболеваний глаз, предполагающее введение 1 раз с интервалом в 4 месяца, которое продемонстрировало долговременные результаты по показателям зрения по сравнению с ранибизумабом один раз в месяц у пациентов с неоваскулярной ВМД
2018-12-11
Препарат Люкстурна компании Novartis для генной терапии наследственной дистрофии сетчатки одобрен в ЕС
Еврокомиссия одобрила генную терапию Люкстурна / Luxturna (воретиджен непарвовек / voretigene neparvovec) компании Novartis для лечения наследственной дистрофии сетчатки у взрослых и детей, вызванной мутациями гена RPE65, которая может привести к потере зрения.
