Расширены показания для Биктарви^® (тенофовира алафенамид, эмтрицитабин, биктегравир), который теперь доступен для лечения ВИЧ-1 инфекции не только у взрослых, но и детей в возрасте от 6 лет и старше с массой тела не менее 25 кг при отсутствии каких-либо мутаций, связанных с резистентностью к препаратам класса ингибиторов интегразы, эмтрицитабину или тенофовиру.

В России появилась первая фиксированная комбинация бринзоламид+бримонидин без бета-блокатора, зарегистрированная под торговым наименованием Симбринза^®, предназначенная для терапии пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией, у которых монотерапия не обеспечивает достаточного снижения внутриглазного давления.

Первая зарегистрированная в мире тройная комбинация, утверждённая в новой дозировке, представляет собой важную альтернативу в современной терапии астмы.

Эксперт Бакулина Наталья Валерьевна поделилась с читателями журнала «Качественная клиническая практика» о современной ситуации с кислотозависимыми заболеваниями в России.

В последние годы витамин D стал очень популярен среди населения. Врачи выяснили, что он способствует укреплению иммунитета, а значит, помогает бороться с коронавирусом. Его нехватка может привести к развитию многих болезней. Чтобы компенсировать его недостаток, можно купить этот витамин в таблетках или каплях.

За 20 лет мы прошли весь путь: от идеи создания журнала, до его нынешнего облика. Хочу сказать: Друзья спасибо Вам за Ваш труд! Тем, кто трудится над созданием каждого номера журнала, тех чья работа не видна. Но я-то знаю это большая и напряжённая работа, бессонные ночи, вычитка и снова вычитка, вёрстка и внесения правок страница за страницей. Благодарю и Вас наши читатели, подписчики! Только ради Вас мы проделываем огромную профессиональную работу в нашем рецензируемом научном журнале. Те, кто с нами на протяжение многих лет знают, что каждый наш выпуск, имеет свою необычную обложку. Мы стараемся, чтоб вы не только вынесли для себя что-то новое, но и могли бы рассмотрев обложку, дать немного отдохнуть глазам.

FDA 27 марта 2021 г. одобрило Abecma, клеточную генную терапию для взрослых со множественной миеломой, не ответивших на лечение или с рецидивом после по крайней мере 4 предыдущих линий терапии. 

Утверждены правила приобретения лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей.

Секукинумаб одобрен для терапии псориаза среднетяжёлой и тяжёлой степени у детей и подростков в возрасте от 6 лет

Оценка эффективности и безопасности противовирусного препарата триазавирин при коронавирусе показала обнадёживающие результаты в ходе клинических исследований.

FDA присвоило статус прорывной терапии препарату бемаритузумаб, который используется в терапии 1-ой линии для пациентов с метастатической и местнораспространённой аденокарциномой желудка и пищевода в сочетании с модифицированной терапией FOLFOX6 (фторпиримидин, лейковорин и оксалиплатин).

22 апреля 2021 г. в ходе заседания, Комиссия одобрила включение в перечень ЖНВЛП АРВ-препарат Делстриго (доравирин/ламивудин/тенофовир) и Биктарви (биктегравир/тенофовир алафенамид/эмтрицитабин). 

FDA 16 апреля 2021 г. одобрило Опдиво (ниволумаб) в сочетании с некоторыми типами химиотерапии для начального лечения пациентов с запущенным или метастатическим раком желудка, раком желудочно-пищеводного перехода и аденокарциномой пищевода. Это пока единственный из одобренных FDA иммунопрепарат для лечения рака желудка в первой линии терапии.

Минздрав России подготовил проект постановления об утверждении Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов. Проект документа опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 25 мая.

FDA 22 апреля 2021 г. предоставило компании «GlaxoSmithKline» ускоренное одобрение препарату Jemperli (достарлимаб) для лечения пациентов с рецидивирующим или распространённым раком эндометрия, прогрессирующим после лечения платиносодержащей химиотерапией при наличии специфического генетического признака, известного как dMMR (аномалии, влияющие на правильную репарацию ДНК внутри клетки), выявленного одобренным FDA тестом.

Рак головы и шеи – это собирательный термин, объединяющий злокачественные новообразования, которые локализуются в области горла, гортани, носа, носовых пазух, полости рта и слюнных желез.

Апрель – месяц повышения информированности о болезни Фабри, редком (орфанном) заболевании, диагностировать которое крайне сложно. В то же время пациентам с болезнью Фабри важно как можно раньше узнать о своем диагнозе и начать терапию для борьбы с прогрессированием заболевания

Новый вариант дозирования предполагает увеличение интервалов между введением препарата с двух до четырех недель, что будет более удобным для пациентов и позволит сократить количество посещений медицинского учреждения.

В Москве состоялась премьера таргетного подхода к лечению пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом, в рамках которой врачи-неврологи обсудили новые подходы терапии препаратом «Кайендра» пациентов, страдающих вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом, независимо от активности заболевания.

Развитие молекулярной биологии позволило ученым искать новые методы терапии рака. Открытие механизма подавления опухолевого роста ингибиторов циклинзависимых киназ (CDK) привело к созданию нового класса препаратов для лечения HR+\HER2- метастатического РМЖ – ингибиторов CDK 4\6. Спустя 20 лет после вручения Нобелевской премии за открытие CDK, пациентки с HR+\HER2- мРМЖ, получающие терапию CDK 4\6 могут жить значительно дольше, сохраняя высокое качество жизни.

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение тикагрелора 60 мг производства международной биофармацевтической компании «АстраЗенека» с целью снижения риска атеротромботических осложнений у пациентов в возрасте 50 лет и старше с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа без инфаркта и(или) инсульта в анамнезе, перенёсших чрескожное коронарное вмешательство.

Компания «АстраЗенека» объявила, что разработанный ею препарат «Калквенс» (акалабрутиниб) рекомендован Национальным институтом здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) для применения в английской национальной службе здравоохранения (NHS) в качестве терапии хронического лимфоцитарного лейкоза.

Тезепелумаб показал высокую эффективность в лечении тяжёлой неконтролируемой бронхиальной астмы по сравнению с плацебо в комбинации со стандартной поддерживающей терапией.

Препарат Сарклиза^® (изатуксимаб) зарегистрирован в России для терапии множественной миеломы. Согласно инструкции по применению, лекарственный препарат Сарклиза^® показан в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном для лечения множественной миеломы у пациентов, которые получили, как минимум, два предшествующих режима терапии, включающих леналидомид и ингибитор протеасом.