Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| № 3 (2017) | Адаптивный дизайн в клинических исследованиях: преимущества и риски | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Б. Бондарева | ||
| "... Over the past several decades, adaptive design methods in clinical trials has become more popular ..." | ||
| № 3 (2023) | Доказательная медицина: новое в поиске доказательств | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Вербицкая, Д. Ю. Белоусов, А. С. Колбин | ||
| "... the trends in the methodology of clinical research. The active implementation of new designs such as Adaptive ..." | ||
| № 1 (2025) | Отдельные аспекты методологии проведения клинических исследований препаратов для лечения болезни Альцгеймера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Соловьева, И. М. Сурмило | ||
| "... and clinical trials are necessary to obtain reliable data on the efficacy and safety of drugs. Currently ..." | ||
| № 3 (2020) | Прагматические клинические исследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Р. Шевченко, А. С. Колбин | ||
| "... Pragmatic clinical trials (PCTs) allow combining the advantages of observational trials in real ..." | ||
| № 3 (2014) | Методология расчёта объёма выборки в сравнительных контролируемых клинических исследованиях с «неменьшей эффективностью»: сравнение двух пропорций в параллельных группах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Ляшенко, М. С. Свищева | ||
| "... The absolute majority of clinical trials of generic drugs aimed to compare the therapeutic ..." | ||
| № 2 (2015) | Валидация электронных систем сбора данных «Оценок Результатов Пациентами» - Рекомендации для клинических исследователей: отчёт Целевой Группы ISPOR по надлежащей исследовательской практике валидации ePRO систем | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Arthur Zbrozek, Joy Hebert, Gregory Gogates, Rod Thorell, Christopher Dell, Elizabeth Molsen, Gretchen Craig, Kenneth Grice, Scottie Kern, Sheldon Hines, А. В. Павлыш, А. А. Топоров, Е. В. Вербицкая, А. С. Колбин | ||
| "... for Clinical Trial Teams: Report of the ISPOR ePRO Systems Validation Good Research Practices Task Force ..." | ||
| № 4 (2024) | Пути снижения неопределённости клинической эффективности применения орфанных лекарственных препаратов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Омельяновский, С. И. Куцев, П. А. Мухортова, А. Г. Харитонова, А. А. Слабикова, Н. В. Игнатьева, А. А. Кингшотт, Т. С. Тепцова, В. О. Богданова | ||
| "... and completed clinical trials and inconclusive data on efficacy. The purpose of this review was to describe ..." | ||
| № 4 (2016) | Особенности ведения первичной медицинской документации в клинических исследованиях на здоровых добровольцах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Б. Фитилёв, И. И. Шкребнёва, А. В. Возжаев | ||
| "... This article covers important aspect of methodology of clinical trials - source medical documents ..." | ||
| № 1 (2020) | Современные аспекты управления рисками при проведении клинических исследований | Аннотация PDF (0,8 МБ) (Rus) похожие документы |
| Е. А. Полозова | ||
| "... trials. Maintaining the quality of clinical research based on risk management is a continuous, constant ..." | ||
| № 1 (2021) | Применение данных реальной клинической практики для поддержки принятия регуляторных решений в США | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Борзова, А. С. Колбин | ||
| "... указывают, что крайне важ- но провести разграничение между дизайном и типом исследований, которые входят в ..." | ||
| № 1 (2019) | Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование безопасности (иммуногенности) и эффективности препаратов GP40041 и Хумулин® НПХ | Аннотация PDF (1,4 Мб) (Rus) похожие документы |
| А. Г. Залевская, А. А. Мосикян, О. В. Афонькина, Р. В. Драй | ||
| "... development programme, we have conducted additional clinical trials of GP40041 including a comparative ..." | ||
| № 2 (2018) | Значение референтных интервалов лабораторных показателей при проведении клинических исследований ранних фаз с участием здоровых добровольцев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Возжаев, С. Б. Фитилёв, И. И. Шкребнёва, Д. А. Клюев, А. А. Вдовина, Л. А. Мясникова | ||
| "... of the laboratory test results data of healthy volunteers taken from several clinical trials was conducted. The aim ..." | ||
| № 2 (2023) | Риски выхода поправок к протоколам клинических исследований в зависимости от года их проведения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Елескина, Н. В. Пятигорская, О. В. Филиппова | ||
| "... Background. No clinical trial could be initiated and conducted without appropriate clinical trial ..." | ||
| № 2 (2001) | Объективизация достоверности при планировании и оценке результатов клинических исследований | Аннотация похожие документы |
| О. И. Мохов | ||
| "... популяции пациентов, требует разработки дизайна, плана и определенной последовательности с той же ..." | ||
| № 1 (2017) | Пострегистрационные клинические исследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Ю. Белоусов | ||
| "... The article describes post-authorization clinical trials of medicinal products for medical use ..." | ||
| № 4 (2003) | Результаты исследования EUROPA | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Б. Белоусов | ||
| "... исследования EUROPA (The EURopean trial On reduction of cardiac events with Perindopril in stable coronary ..." | ||
| № 1 (2021) | Этические аспекты применения программного обеспечения с технологией искусственного интеллекта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Л. Хохлов, Д. Ю. Белоусов | ||
| "... , the methodology for conducting clinical trials of AI systems, and gives their classification. Particular attention ..." | ||
| № 1 (2020) | Риски, сопряжённые с этическими аспектами проведения клинических исследований | Аннотация PDF (0,8 МБ) (Rus) похожие документы |
| А. Л. Хохлов, Е. А. Полозова, В. А. Комиссарова, Н. В. Чудова, Л. Г. Цызман | ||
| "... Conducting of clinical trials is closely associated with the ethical justification, with ensuring ..." | ||
| № 4 (2016) | Роль провизора в команде исследовательского центра ранних фаз | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Возжаев, С. Б. Фитилёв, В. А. Якушев, И. И. Шкребнёва | ||
| "... This article discusses the role of pharmacist in early phase clinical trials. Authors emphasize ..." | ||
| № 2 (2015) | Многонациональные исследования - Рекомендации по требованиям к переводам, подходам к использованию одного языка в разных странах, а также к подходам в поддержке при сборе данных: отчет Целевой группы ISPOR по надлежащей исследовательской практике в переводах и лингвистической валидации оценок результатов пациентами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Diane Wild, Sonya Eremenco, Isabelle Mear, Mona Martin, Caroline Houchin, Mary Gawlicki, Asha Hareendran, Ingela Wiklund, Lee Yee Chong, Robyn von Maltzahn, Lawrence Cohen, Elizabeth Molsen, А. В. Павлыш, Е. В. Вербицкая | ||
| "... Multinational Trials - Recommendations on the Translations Required, Approaches to Using the Same ..." | ||
| № 1 (2018) | Инспекция соблюдения правил Надлежащей клинической практики Росздравнадзором | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Рогов, Д. Ю. Белоусов, С. К. Зырянов, А. С. Колбин, Л. И. Карпенко | ||
| "... State institutions determine the rules for conducting clinical trials of drugs; therefore ..." | ||
| № 4 (2022) | Особенности мотивации добровольцев, участвующих в клиническом исследовании вакцины от COVID-19 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Я. Д. Белоусова, В. В. Рафальский, Е. Д. Кислова | ||
| "... infection. The development of drugs, including vaccines, involves clinical trials (CT). The problem ..." | ||
| № 2 (2018) | Проблема злоупотребления участием в клинических исследованиях ранних фаз со стороны здоровых добровольцев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Б. Фитилёв, А. В. Возжаев, И. И. Шкребнёва, Д. А. Клюев | ||
| "... This article discusses important problem of early phase clinical trials – over-volunteering ..." | ||
| № 1 (2021) | Обзор исследований реальной клинической практики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Гольдина, А. С. Колбин, Д. Ю. Белоусов, В. Г. Боровская | ||
| "... ) дизайну исследования; 4) уровню доказательности, в зависимости от дизай- на исследования. Наибольшее ..." | ||
| 1 - 24 из 251 результатов | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
