2018-09-06
FDA приоритетно рассмотрит заявку на регистрацию нового показания к применению пембролизумаба для терапии пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой
Международная инновационная биофармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление США по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло заявку на регистрацию пембролизумаба для применения у пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), ранее получавших лечение.
2018-09-06
Препараты сульфонилмочевины в качестве терапии второй линии связаны с повышенным риском сердечно-сосудистых событий и гипогликемии
Препараты сульфонилмочевины - это пероральные препараты, рекомендуемые в качестве терапии второй линии у пациентов с сахарным диабетом второго типа.
2018-09-06
В Европе одобрен препарат Миалепта для лечения липодистрофии
Еврокомиссия одобрила препарат Миалепта (Myalepta) компании Aegerion Pharmaceuticals, предназначенный для терапии редкого заболевания липодистрофии в качестве вспомогательного средства для заместительной терапии при осложнениях, связанных с дефицитом лептина.
2018-09-06
Французские и швейцарские специалисты рекомендуют назначать бисфосфонаты после отмены деносумаба
Согласно последним данным, полученным во Франции и Швейцарии, прекращение приема препарата Пролиа (деносумаб) компании Amgen, одобренного в Европе для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе, связано с риском получения множественных переломов позвонков.
2018-09-06
Ученые разработали новый пероральный метод доставки инсулина
Ученые из Гарвардской школы инженерных и прикладных наук разработали новый метод пероральной доставки инсулина, который может значительно улучшить качество жизни пациентам с сахарным диабетом первого типа. На данный момент единственным способом доставки инсулина являются инъекции.
2018-09-05
FDA одобрило препарат для лечения редких патологий надпочечников
DA одобрило инъекционный лекарственный препарат Азедра / Azedra (иобенгуан I 131 / iobenguane I 131) компании Progenics Pharmaceuticals, предназначенный лечения взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше, страдающих редкими онкопатологиями надпочечников - феохромоцитомой или параганглиомой.
2018-09-05
Коклюш – одна из самых важных медико-социальных проблем современности
К такому выводу пришли ведущие национальные и региональные эксперты в области педиатрии и эпидемиологии на совещании «Нерешенные вопросы эпидемиологии коклюша в РФ и новые возможности его вакцинопрофилактики».
2018-09-05
FDA одобрило препарат для лечения оспы
FDA одобрило препарат ТРОХХ (тековиримат / tecovirimat) компании SIGA Technologies, предназначенный для лечения оспы. Хотя данное заболевание было ликвидировано еще в 1980 году, по мнению специалистов, существует угроза использования вируса в качестве биологического оружия.
2018-09-05
Болезнь-модифицирующие противоревматические препараты клинически не эффективны в снижении боли у пациентов с остеоартритом
Роль воспаления в патогенезе остеоартрита является предметом дискуссий. Вместе с тем остается не ясной эффективность подавления воспаления при помощи болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов.
2018-09-05
Доказана неэффективность применения стволовых клеток для регенерации сердечной мышцы
Исследования последних 10 лет, проводимых учеными всего мира, привели к довольно скромным результатам, не способным изменить клиническую ситуацию
2018-09-05
Атака слиянием: ученые выяснили механизм проникновения вируса в живую клетку
Объединенный научный коллектив из ИФХЭ РАН им. А.Н. Фрумкина, НИТУ МИСиС, МФТИ и ряда других исследовательских центров описал биофизические принципы проникновения вирусов гриппа и иммунодефицита человека в клетки пораженного организма.
2018-09-05
Использование нестероидных противовоспалительных препаратов во время беременности и риск выкидыша
В журнале American Journal of Obstetrics & Gynecology была опубликована статья с результатами исследования американских ученых, в котором они изучали связь между использованием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) во время беременности и риском выкидыша.
2018-09-04
Шанс на жизнь: новые антибиотики увеличивают выживаемость при тяжелых инфекциях
Внутрибольничные инфекции, ежегодно уносящие сотни тысяч жизней, остаются одной из самых серьёзных проблем стационарной медицинской помощи во всем мире.
2018-09-04
FDA ограничило применение препаратов Кейтруда и Тецентрик
FDA ограничило применение препаратов Кейтруда фармацевтической компании Merck (за пределами США и Канады – MSD) и Тецентрик компании Roche у пациентов, страдающих местно-распространенным или метастатическим раком мочевого пузыря, которым невозможно проведение химиотерапии препаратами платины.
2018-09-04
В исследовании III фазы балоксавир марбоксил облегчил симптомы у людей с высоким риском осложнений гриппа
- Балоксавир марбоксил – экспериментальный антивирусный препарат для однократного приема внутрь – первое средство против гриппа с новым механизмом действия за последние почти 20 лет, продемонстрировавшее значительную эффективность у пациентов с высоким риском осложнений
2018-09-03
Безопасность использования топирамата у недоношенных детей
В настоящее время не существует утвержденных противоэпилептических препаратов для лечения судорог у недоношенных детей. Врачи зачастую назначают топирамат, однако безопасность такой терапии вызывает сомнения у многих специалистов. Результаты последнего исследования показывают, что применение топирамата у недоношенных детей может стать причиной развития некротизирующего энтероколита.
2018-09-03
Санофи Пастер выводит на российский рынок вакцину Адасель
Санофи Пастер, подразделение вакцин Группы Санофи, объявила о выводе на российский рынок впервые зарегистрированной в РФ вакцины Адасель – комбинированной вакцины для ревакцинации против столбняка, дифтерии и дополнительно против коклюша.
2018-09-03
Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о достижении первичной конечной точки в исследовании влияния препарата линаглиптин на сердечно-сосудистые исходы
Исследование CARMELINA®[i] , посвященное влиянию препарата с МНН линаглиптин на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, достигло своей первичной конечной точки. Она была определена как время до наступления первого из следующих событий: сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда или нефатального инсульта.
2018-09-01
Препарат эренумаб для профилактики мигрени одобрен в Европе
ЕМА одобрило препарат эренумаб (erenumab), разработанный фармацевтическими компаниями Amgen и Novartis, предназначенный для профилактики приступов мигрени. Эренумаб является первым в своем роде препаратом, воздействующим на кальцитонин-ген родственный пептид (CGRP), участвующий в возникновении приступов мигрени.
2018-08-31
FDA присвоило препарату Ксолар (омализумаб) статус «прорыв в терапии» для лечения пищевой аллергии
FDA присвоило препарату Ксолар / Xolair (омализумаб / omalizumab) компаний Roche и Novartis статус «прорыв в терапии» для лечения тяжелых аллергических реакций, вызванных случайным воздействием пищевых аллергенов.
2018-08-31
Общенациональная сеть биобанков поможет в разработке новых лекарств
При разработке новых лекарств и методов лечения проводятся эксперименты на животных и людях. Но для решения многих задач достаточно исследовать образцы тканей человека вне его организма. С этой целью в России создается общенациональная сеть биобанков, сообщают «Известия».
2018-08-31
В Европе рекомендован к одобрению препарат патисиран для лечения редкого заболевания
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA рекомендовал к одобрению препарат патисиран (patisiran) компании Alnylam Pharmaceuticals, предназначенный для лечения наследственного транстиретин-опосредованного (hATTR) амилоидоза у взрослых, страдающих полинейропатией 1 или 2 стадии.
2018-08-31
Удаление аденоидов и миндалин в детском возрасте может повышать долгосрочные риски для здоровья
Датские ученые провели исследование с целью оценки долгосрочных рисков для здоровья, связанных с проведением аденэктомии, тонзилэктомии и аденотонзилэктомии у детей.
2018-08-31
Комбинация препаратов Тецентрик и Авастин для лечения рака печени получила статус «прорыв в терапии»
FDA предоставило терапии на основе препаратов Тецентрик (атезолизумаб) и Авастин (бевацизумаб) фармацевтической компании Roche статус «прорыв». Данная комбинация рассматривалась в качестве первой линии терапии пациентов с распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциномой, наиболее распространенной формой рака печени.
