Preview

Качественная клиническая практика

Расширенный поиск

Новости

2019-09-15

В России зарегистрирован препарат для лечения раннего HER2-положительного рака молочной железы

Министерство здравоохранения РФ одобрило новое показание к применению препарата трастузумаб эмтанзин.

2019-09-15

В Совфеде предлагают регистрировать инновационные лекарства без клинических испытаний

Сенаторы разрабатывают законопроект, в котором предлагается не проводить клинические испытания при регистрации в РФ инновационных препаратов, ранее проверенных за рубежом по международным правилам, об этом сообщил 22 августа член комитета Совфеда по социальной политике Владимир Круглый, который является одним из авторов законопроекта.

2019-09-14

ADA обновила стандарты терапии диабета

Американская диабетическая ассоциация (ADA) изменила стандарты терапии диабета. В частности, новые рекомендации коснулись применения лираглутида, дулаглутида и целевых показателей гликемии.

2019-09-14

Томские ученые рассмотрят надежность и этичность клинических исследований

Научная группа в Сибирском государственном медицинском университете (СибГМУ) изучает историю и современные практики клинических исследований лекарственных средств для поиска наиболее надежных и этически приемлемых технологий.

2019-09-13

Полные данные исследования CAROLINA® подтверждают профиль сердечно-сосудистой безопасности препарата Тражента® при длительном применении

- CAROLINA® - первое1 исследование по оценке сердечно-сосудистой безопасности ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (иДПП-4) с активным препаратом сравнения -  подтвердило отсутствие повышения сердечно-сосудистого риска при использовании препарата Тражента® (линаглиптин) в сравнении с глимепиридом.

2019-09-13

Европейские регуляторы рекомендуют изменить названия липосомальных препаратов

Комитет ЕМА по лекарственным средствам для человека (CHMP) и Координационная группа по взаимному признанию и децентрализованным процедурам, предназначенных к применению у человека (CMDh) рекомендовали изменить названия препаратов с содержанием липосомальных систем доставки лекарственных средств. Эксперты предложили представить свои варианты изменений до конца сентября 2019 года

2019-09-13

Прием антихолинергических препаратов может повышать риск деменции

Длительный ежедневный прием сильных антихолинергических препаратов может повышать риск деменции практически на 50% у пациентов в возрасте 55 лет и старше. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного учеными из Ноттингемского университета, опубликованные в журнале JAMA Internal Medicine.

2019-09-13

В США одобрен препарат Офев (нинтеданиб) компании Boehringer Ingelheim для лечения редкого заболевания легких

FDA одобрило препарат Офев / Ofev (нинтеданиб / nintedanib) компании Boehringer Ingelheim, использование которого позволяет замедлить снижение легочной функции у взрослых пациентов с интерстициальным заболеванием легких, связанным с системным склерозом или склеродермией (SSc-ILD).Это первое лекарственное средство, одобренное FDA для лечения этого редкого заболевания легких.

 

2019-09-13

Экспериментальный препарат продемонстрировал эффективность в лечении рака легкого у пациентов с определенной мутацией

Экспериментальный препарат селперкатиниб (selpercatinib, LOXO-292), предназначенный для терапии пациентов с редкими мутациями в гене RET, продемонстрировал эффективность в лечении рака легкого. Такая мутация встречается примерно у 2% пациентов с раком легкого.

 

2019-09-13

В Минздраве России началась проработка механизмов всеобщего лекарственного обеспечения

В конце августа в Министерстве здравоохранения РФ прошло рабочее совещания по «модернизации системы лекарственного обеспечения» под председательством директора департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елены Максимкиной. В нем приняли участие представители фармацевтического рынка и профильных ассоциаций, сообщает РБК со ссылкой на протокол совещания.

2019-09-12

Ускоренное рассмотрение для препарата «Форсига» от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов США (FDA)

Препарат «Форсига» получил статус ускоренного рассмотрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов США (FDA) по показанию «замедление прогрессирования почечной недостаточности и предотвращение смерти от сердечно-сосудистых (ССО) и почечных осложнений у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП)».

2019-09-11

NICE не видит для каннабиноидов другого применения, кроме лечения тошноты, рвоты и, возможно, эпилепсии

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (National Institute for Health and Clinical Excellence — NICE) не будет рекомендовать каннабис для лечения спастичности и хронической боли. Согласно проекту опубликованного 8 августа руководства «Лекарственные средства на основе каннабиса» (Cannabis-based medicinal products — CBMP) их не следует предлагать пациентам с этими состояниями, если лечение не является частью клинического исследования. Майк Барнс (Mike Barnes), консультант-невролог и председатель Общества врачей-клиницистов по изучению каннабиса, считает, что проект руководства снизил шансы врачей Национальной службы здравоохранения (National Health Service — NHS) получить разрешение на назначение СВМР до «практически нулевого».

2019-09-11

ЕМА рассмотрит заявку на одобрение препарата филготиниб для лечения ревматоидного артрита

ЕМА приняло заявку на одобрение препарата филготиниб (filgotinib) компанийGilead Sciencesи Galapagos, предназначенного для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом. Лекарственное средство представляет собой пероральный селективный ингибитор JAK-1 киназы.

2019-09-11

Новые данные о безопасности препарата Аденурик (фебуксостат) компании «Берлин-Хеми/А. Менарини»

Компания ООО «Берлин-Хеми/А.Менарини» сообщает оновых данных побезопасности лекарственного препарата Аденурик (фебуксостат). Соответствующее письмо было опубликовано на сайте Росздравнадзора.

2019-09-11

В США одобрена новая форма препарата Эйлеа (афлиберцепт)

FDA одобрило новую форму введения препарата Эйлеа / Eylea (афлиберцепт / aflibercept) фармкомпании Regeneron. Регулятор дал предварительное разрешение на введение инъекционного препарата с помощью предварительно заполненного стерилизованного шприца объемом 2 мг.

2019-09-11

FDA одобрило препарат Туралио (пексидартиниб) японской компании Daiichi Sankyo для лечения симптоматической теносиновиальной гигантоклеточной опухоли

FDA одобрило препарат Туралио / Turalio (пексидартиниб / pexidartinib) японской компании Daiichi Sankyo, предназначенный для лечения симптоматической теносиновиальной гигантоклеточной опухоли у взрослых пациентов. Данная опухоль встречается очень редко и может вызывать у пациентов изнуряющие симптомы, такие как боль, скованность и ограничение движений.

2019-09-11

NICE одобрил препарат Линпарза (олапариб) для первоочередной терапии рака яичников

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) одобрил препарат Линпарза / Lynparza (олапариб / оlaparib) компании AstraZeneca для первоочередной терапии рака яичников.

2019-09-11

Получены положительные результаты в клиническом исследовании препарата Эмгалити (галканезумаб) компании Eli Lilly для профилактики мигрени

Компания Eli Lilly and Companyпредставила положительные результаты клинических исследований III фазы препарата Эмгалити / Emgality (галканезумаб / galcanezumab), предназначенного для профилактического лечения хронической и эпизодической мигрени у пациентов, которым не подошли другие профилактические препараты.

2019-09-11

Препарат Калквенс (акалабрутиниб) компании AstraZeneca получил от FDA статус прорывной терапии для лечения хронического лимфолейкоза

Препарат Калквенс / Calquence (акалабрутиниб / acalabrutinib) фармацевтической компании AstraZeneca получил от FDA статус прорывной терапии в качестве средства монотерапии взрослых пациентов с хроническим лимфолейкозом.

2019-09-09

Прием трамадола связан с повышенным риском развития гипогликемии

Широкое использование анальгетика трамадола связано с ростом числа побочных эффектов. Так, американские ученые провели исследование с целью оценки риска развития побочных эффектов на фоне терапии трамадолом. 

2019-09-09

Препарат «Брилинта» снизил риск сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ишемической болезнью сердца и диабетом 2 типа в исследовании III фазы THEMIS

«АстраЗенека» представила подробные результаты успешного исследования III фазы THEMIS, которые показали, что препарат «Брилинта» (тикагрелор) в сочетании с аспирином статистически значимо снижает относительный риск развития событий комбинированной конечной точки, включающей сердечно-сосудистую смерть, нефатальный инфаркт миокарда или инсульт, на 10% по сравнению с применением монотерапии аспирином.

 

2019-09-08

Новые препараты пополнили лекарственные перечни на 2020 год

Согласно опубликованному протоколу голосования Комиссии Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней от 23 июля 2019 г., принято решение о включении 8-и новых препаратов в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2020 год, помимо этого, перечень ВЗН пополнится двумя лекарственными средствами: противоопухолевым препаратом Даратумумаб (концентрат для приготовления раствора для инфузий) и иммунодепресантом Эверолимус (таблетки).

2019-09-06

Апбрави (селексипаг) зарегистрирован в Российской Федерации для лечения легочной артериальной гипертензии у взрослых пациентов

«Актелион», компания фармацевтического подразделения «Янссен» корпорации «Джонсон & Джонсон», объявила о регистрации на российском рынке инновационного лекарственного препарата Апбрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ)

2019-09-05

Систолическое и диастолическое артериальное давление. Влияние на сердечно-сосудистый риск

Если о влиянии артериальной гипертензии на риск развития сердечно-сосудистых событий, достаточно давно установился консенсус, то о влиянии на эти же риски систолического и диастолического артериального давления, споры ведутся до сих пор. 

 

2019-09-05

О регистрации в обновленной базе данных «Фармаконадзор / Мониторинг КИ ЛС»

Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения (Росздравнадзор) напоминает пользователям баз данных «Фармаконадзор» и «Мониторинг КИ ЛС» о переходе на работу в обновленной базе «Фармаконадзор/Мониторинг КИ ЛС».

 

2019-09-05

Документы, посвященные регламентации клинических исследований и GCP-инспекциям Европейского союза в открытом доступе на русском языке

Выложен в открытом доступе переведенные документы из тома 10 Правил регулирования лекарственных препаратов в Европейском союзе (Eudralex), 18 документов (+ 2 документа EMA).

2019-09-04

Перечень ЖНВЛП-2020: появилось еще 7 претендентов

Министерство здравоохранения опубликовало перечень заявок для пересмотра лекарственных перечней, прошедших документальную экспертизу. На добавление в ЖНВЛП претендуют 7 препаратов, а еще 3 МНН предложено исключить из перечня.

2019-09-03

Представлены предварительные данные клинического исследования препарата иринотекан для лечения рака поджелудочной железы

Компании Ipsen и Servier представили предварительные данные клинического исследования I–II фазы, в котором изучалось применение липосомальной формы препарата иринотекан в комбинации с 5‑фторурацилом/лейковорином и оксалиплатином у пациентов, страдающих метастатической протоковой аденокарциномой поджелудочной железы, ранее не получавших лечения.

2019-09-03

Прегабалин и габапентин, риск опасного поведения

Широко используемые препараты прегабалин и габапентин, назначаемые для лечения эпилепсии, нейропатической боли, генерализованных тревожных расстройств и фибромиалгии, связаны с риском нарушения психического здоровья. Шведские ученые провели исследование с целью оценки риска нарушений координации и психического здоровья. Результаты были опубликованы в журнале The BMJ.

2019-09-03

В Европе рекомендовано к одобрению пять новых препаратов

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал к одобрению пять лекарственных средств на совещании в июле 2019 года.

2019-09-03

Dassault Systèmes и FDA расширяют сотрудничество в области кардиологического медицинского оборудования, чтобы повысить доступность новых методов лечения для пациентов

- Клинические испытания методом in silico проводятся на базе платформы 3DEXPERIENCE для оценки возможностей 3D-модели сердца Living Heart и трансформации подходов к тестированию новых устройств

2019-09-03

Экономические потери из-за преждевременной смертности от рака в России оцениваются в 8,1 млрд долларов США

При проведении прогностической оценки до 2030 г. показатели экономических потерь по причине преждевременной смертности от рака шейки матки и опухолей головы и шеи показали наиболее значительный прирост

2019-09-02

Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата Генвоя® для лечения ВИЧ-инфекции

Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Генвоя® (Кобицистат + Тенофовира алафенамид + Элвитегравир + Эмтрицитабин) для лечения ВИЧ-1 инфекции. Решение о выдаче регистрационного удостоверения было принято Министерством здравоохранения 14 августа 2019 года.

 

2019-09-02

Статины и риск развития гепатоцеллюлярной карциномы

Группа ученых провела исследование с целью определения связи между приемом статинов и риском развития гепатоцеллюлярной карциномы и смертностью, ассоциированной с данным заболеванием, у пациентов с хроническим гепатитом В или С.

2019-09-02

Побочные эффекты после вакцинации против опоясывающего лишая

Комиссия по лекарственным средствам Немецкой медицинской ассоциации (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft — AkdÄ) просит сообщать о случаях развития опоясывающего лишая и других изменений кожи у пациентов, получивших рекомбинантную адъювантную вакцину Шингрикс (Shingrix) компании GlaxoSmithKline против инфекции вируса Herpes Zoster.

 

2019-08-30

Препарат Нурианц (истрадефиллин) компании Kyowa Kirin для лечения болезни Паркинсона получил одобрение в США

FDA одобрило применение препарата Нурианц / Nourianz (истрадефиллин / istradefylline) компании Kyowa Kirin в качестве дополнительного средства к терапии леводопа / карбидопа (levodopa/carbidopa) у взрослых пациентов с болезнью Паркинсона, испытывающих эпизоды «выключения». 

 

2019-08-30

FDA одобрило препарат Вакикс (питолизант) компании Harmony Biosciences для лечения гиперсомнии у людей с нарколепсией

FDA одобрило препарат Вакикс / Wakix (питолизант / pitolisant) компании Harmony Biosciences, предназначенный для терапии гиперсомнии у взрослых пациентов с нарколепсией.

2019-08-27

FDA расширило показания к применению препарата Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck

FDA расширило показания к применению препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) компании Merck (MSD за пределами США и Канады), одобрив его использование в качестве монотерапии для лечения пациентов, страдающих рецидивирующим местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода, экспрессирующим белок PD-L1, у которых заболевание прогрессирует после одного или нескольких курсов системной терапии.

2019-08-27

В США зарегистрирован препарат Нубека (даролутамид) для лечения неметастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы

FDA одобрило препарат Нубека / Nubeqa (даролутамид / darolutamideразработанный компаниями Bayer и Orion Corporation, предназначенный для лечения пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.

2019-08-24

В РФ зарегистрирован препарат Спинраза (нусинерсен) для лечения спинальной мышечной атрофии

В России зарегистрирован препарат Спинраза (нусинерсен) компании Biogen, предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), редкого нейродегенеративного инвалидизирующего заболевания, связанного с дефицитом гена SMN2.

2019-08-24

FDA одобрило новый антибактериальный препарат Ксенлета (лефамулин) компании Nabriva Therapeutics для лечения внебольничной бактериальной пневмонии

FDA одобрило препарат Ксенлета / Xenleta (лефамулин / lefamulin) компании Nabriva Therapeutics для лечения взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией.

 

2019-08-24

Дети групп риска нуждаются в иммунопрофилактике респираторно-синцитиальной вирусной инфекции для снижения смертности

Российские врачи имеют возможность защищать детей групп риска от тяжелых респираторных заболеваний, входящих в тройку лидеров в структуре младенческой смертности, однако на практике далеко не во всех регионах страны проводится иммунизация от респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (РСВИ). Как снизить заболеваемость обсуждали врачи-специалисты неонатологи, педиатры и администраторы детских больниц со всей России в ходе круглого стола «Основные принципы оплаты медицинской помощи в 2019 году. Формирование отдельных КСГ на примере профиля «инфекционные болезни». Возможности финансового обеспечения профилактики острых респираторных вирусных инфекций у детей в рамках ТПГГ субъектов» в Казани.

2019-08-24

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России препарата для терапии ранее леченой агрессивной лимфомы

- Полатузумаб ведотин — первый в своем классе [1] конъюгат антитело-препарат, нацеленный на белок CD79b, экспрессируемый большинством B-клеток.

2019-08-24

В США зарегистрирован препарат Баксими компании Eli Lilly для купирования тяжелой гипогликемии

FDA одобрило препарат Баксими (Baqsimi) компании Eli Lilly and Company в форме порошка для интраназального введения, предназначенный для купирования тяжелой гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом в возрасте 4 лет и старше. Это первая терапия глюкагоном, не требующая инъекции.

2019-08-23

В США одобрен препарат Инребик (федратиниб) компании Impact Biomedicines для лечения миелофиброза

FDA одобрило препарат Инребик / Inrebic (федратиниб / fedratinib) компании Impact Biomedicines (подразделение Celgene Corporation), предназначенный для лечения взрослых пациентов с некоторыми типами миелофиброза.

 

2019-08-23

Совфед: через два года из федерального бюджета будут оплачивать лечение всех орфанных заболеваний

В МИА «Россия сегодня» состоялась пресс конференция председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерия Рязанского.

2019-08-23

Правительство может обязать регионы формировать льготные перечни в соответствии с Перечнем ЖНВЛП

Президент РФ Владимир Путин утвердил перечень поручений по итогам совещания с членами правительства, состоявшегося 3 июля 2019 г.

2019-08-22

FDA зарегистрировало препарат Розлитрек (энтеректиниб) компании Genentech для лечения онкологических заболеваний

FDA одобрило в ускоренном порядке препарат Розлитрек / Rozlytrek (энтеректиниб / entrectinib) компании Genentech, предназначенный для лечения рака у взрослых пациентов и подростков с мутацией, связанной со слиянием генов рецепторов нейтротрофической тирозинкиназы (NTRK), если им не подходят другие методы терапии.  

 

2019-08-20

R&D лекарственных средств в 5-летней перспективе: основные драйверы изменений

2018 г. стал рекордным по количеству одобренных в США новых активных субстанций, около трети из них определены как первые в своем классе. В структуре исследований и разработок (Research and Development — R&D) все больше заметно смещение фокуса в сторону препаратов для лечения орфанных и хронических заболеваний (specialty medicines). С каждым годом количество молекул на поздних стадиях R&D увеличивается, по оценкам аналитической компании IQVIA, именно за счет specialty medicines. По итогам 2018 г., на поздних стадиях клинических исследований находится почти 3 тыс. молекул. Кроме того, на дизайн, сложность и продолжительность, а также продуктивность клинических исследований в настоящее время влияет ряд тенденций, в том числе развитие технологий и использования данных. Предлагаем вниманию читателей обзор, посвященный актуальным тенденциям в сфере R&D, а также основным драйверам изменений, по материалам доклада «The Changing Landscape of Research and Development Innovation, Drivers of Change, and Evolution of Clinical Trial Productivity» компании IQVIA.

2019-08-20

В США зарегистрирован новый препарат для лечения ревматоидного артрита

FDA одобрило новый препарат Ринвок / Rinvoq (упадацитиниб / upadacitinib) американской биофармацевтической компании AbbViе для лечения ревматоидного артрита у пациентов с непереносимостью метотрексата. Лекарственное средство представляет собой ингибитор янус-киназы.

2019-08-17

FDA одобрило препарат Xpovio компании Karyopharm Therapeutics для лечения множественной миеломы

FDA одобрило в ускоренном режиме использование препарата Иксповио / Xpovio (селинексор / selinexor) компании Karyopharm Therapeutics в комбинации с кортикостероидом дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой (RRMM), которые получили по меньшей мере четыре курса терапии и чье заболевание устойчиво к нескольким другим методам лечения, включая как минимум два протеосомных ингибитора, два иммуномодулятора и моноклональное антитело против CD38.

2019-08-17

Почему международные спонсоры все чаще выбирают Россию для проведения КИ

Количество клинических исследований стабильно увеличивается с каждым годом во всем мире. Ожидается, что глобальный рынок КИ, оцениваемый в 44 млрд долл. США в 2019 г, покажет к концу года рост в 5,7%.

2019-08-17

Передозировка парацетамолом является основной причиной пересадки печени во Франции по причинам, связанным с приемом лекарственных препаратов

Парацетамол - широко используемое обезболивающее и жаропонижающее лекарственное средство. При правильном употреблении парацетамол является эффективным и безопасным. Однако его передозировка может привести к серьезным и необратимым повреждениям печени.

2019-08-17

Заявка на регистрацию препарата кризанлизумаб компании Novartis будет рассмотрена в приоритетном порядке

FDA предоставило заявке на одобрение препарата кризанлизумаб (SEG101) компании Novartis, предназначенного для лечения опосредованной Р-селектином многоклеточной адгезии при серповидно-клеточной анемии, статус приоритетного рассмотрения.

2019-08-17

FDA приняло заявку на регистрацию препарата изатуксимаб (isatuximab) компании Sanofi для лечения множественной миеломы

FDA приняло заявку фармацевтической компании Sanofi на регистрацию препарата изатуксимаб (isatuximab), предназначенного для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы. Ожидается, что окончательное решение американский регулятор примет в конце апреля 2020 года.

2019-08-16

В США одобрен новый комбинированный антибактериальный препарат Рекарбрио

FDA одобрило новый антибактериальный препарат Рекарбрио / Recarbrio (имипенем, циластатин, релабактам / imipenem, cilastatin, relebactam) фармкомпании Merck & Co, предназначенный для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей и осложненными внутрибрюшными инфекциями.

2019-08-14

FDA одобрило препарат Отезла (апремиласт) компании Celgene для лечения язв в полости рта у пациентов с болезнью Бехчета

FDA одобрило препарат Отезла / Otezla (апремиласт / apremilast) компании Celgene, предназначенный для лечения язв в полости рта у взрослых пациентов, страдающих болезнью Бехчета. Лекарственное средство представляет собой селективный ингибитор фосфодиэстеразы 4.

 

2019-08-14

ANSM анонсировало пилотный проект в сфере клинических исследований

Национальное агентство по безопасности лечебных препаратов и товаров медицинского назначения Франции (ANSM) анонсировало запуск пилотного проекта по клиническим исследованиям в соответствии с Регламентом ЕС о медицинских изделиях (MDR). Старт проекта запланирован на 16 сентября.

2019-08-14

Минздрав РФ зарегистрировал препарат доравирин компании MSD для лечения ВИЧ

Минздрав РФ зарегистрировал препарат доравирин компании MSD для лечения ВИЧ-1 инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии. Лекарственное средство представляет собой ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы нового поколения. Он предназначен для приема один раз в сутки во время еды или натощак.

2019-08-14

Прием противоэпилептических препаратов во время беременности связан с повышенным риском развития нарушений речи у ребенка

Прием противоэпилептических препаратов во время беременности связан с повышенным риском развития речевых расстройств у ребенка — и это верно не только для вальпроата, но и для карбамазепина. Результаты основаны на «Норвежском групповом исследовании матери и ребенка» (Norwegian Mother and Child Cohort Study), которые были представлены 2 июля 2019 года на 5-м Европейском конгрессе неврологов в Осло.

2019-08-12

Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата Вемлиди®

Фармацевтическая компанияGilead Sciences объявила о получении регистрационного удостоверения на препарат Вемлиди® (тенофовира алафенамид) в России. Препарат одобрен Министерством здравоохранения РФ для лечения хронического гепатита В у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 кг).

2019-08-12

Пациенты с шизофренией смогут получить инновационную терапию за счет государства

Комиссия Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, дала положительное заключение о включении препарата «Реагила» (карипразин) компании «Гедеон Рихтер» в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и Перечень лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий пациентов (ОНЛС).

2019-08-12

Перечень ЖНВЛП может пополниться новым препаратом для лечения ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого

 Комиссия Министерства здравоохранения по формированию перечней лекарственных препаратов проголосовала за включение алектиниба в перечень ЖНВЛП.

2019-08-06

Опубликован список лекарственных средств вошедших в лекарственные перечни на 2020 год

Согласно опубликованному протоколу голосования Комиссии Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней от 18 июля 2019 г., принято решение о включении 7-ми новых препаратов в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и 9-ти лекарственных средств в перечень высокозатратных нозологий (ВЗН) на 2020 год.