2022-04-05
FDA расширило показания к применению CAR-T-Терапии от GILEAD
![]() | Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 1 апреля расширило показания к использованию препарата на основе технологии CAR-T – Yescarta (axicabtagene ciloleucel) – от Gilead Sciences. |
2022-04-01
В ЕАЭС разрешат «условную» регистрацию лекарств на основании промежуточных доказательных данных
![]() | Минпромторг сообщил о начале «условной» регистрации лекарственных препаратов – на основании промежуточных доказательных данных доклинических и клинических исследований в рамках ЕАЭС. |
2022-04-01
FDA одобрило препарат UCB для лечения редкой детской эпилепсии
![]() | Бельгийская биотехнологическая компания UCB сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ее препарат для лечения судорог, связанных с синдромом Леннокса-Гасто (СЛГ), редкой формой детской эпилепсии. Об этом пишет Reuters. |
2022-04-01
Спесолимаб помог пациентам с генерализованным пустелезным псориазом
![]() | В клиническом исследовании II фазы экспериментальный препарат разработки Boehringer Ingelheim превзошел по эффективности плацебо в терапии обострений тяжелого дерматологического заболевания — генерализованного пустулезного псориаза. |
2022-04-01
На территории ЕАЭС стал возможен ранний доступ к «прорывным» препаратам
![]() | В рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) с 27 марта 2022 года стала возможной «условная» регистрация лекарственных препаратов – на основании промежуточных доказательных данных доклинических и клинических исследований. |
2022-04-01
Симпозиум, посвященный 80-летию со дня рождения профессора, член-корреспондента РАН, Юрия Борисовича Белоусова
![]() | 04.04.2022 г. с 12:15 – 15:00 сразу после Торжественного открытия конгресса и Доклада президента конгресса Чучалина Александра Григорьевича состоится СИМПОЗИУМ, ПОСВЯЩЕННЫЙ 80-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ ПРОФЕССОРА, ЧЛЕН-КОРРЕСПОНДЕНТА РАН, ЮРИЯ БОРИСОВИЧА БЕЛОУСОВА |
2022-03-29
Лихорадка неясного генеза у детей: причины возникновения, лечебно-диагностическая практика
![]() | 06.04.2022 в АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) состоится научно-практический семинар «Лихорадка неясного генеза у детей», второй в цикле семинаров «Актуальные вопросы онкологической настороженности в педиатрии». Семинар предназначен для педиатров, детских инфекционистов, аллергологов-иммунологов, детских ревматологов, детских оториноларингологов. |
2022-03-28
Брахитерапия: выдающиеся достижения российских врачей в лечении онкогинекологических заболеваний
![]() | По данным аналитического отчета МНИОИ им. П. А. Герцена (филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России), опубликованного в прошлом году, наибольший удельный вес в структуре онкологической заболеваемости женщин имеют злокачественные новообразования органов репродуктивной системы (39,9%), при этом опухоли половых органов составляют 18,2% всех злокачественных новообразований у женщин. |
2022-03-27
Парацетамол или ибупрофен в случае лихорадки у детей до 2 лет?
![]() | Исследователи проанализировали баланс польза-риски парацетамола и ибупрофена у маленьких детей. |
2022-03-27
Эффективность системной терапии при атопическом дерматите: результаты сетевого мета-анализа
![]() | В мета-анализ включались рандомизированные клинические исследования системной терапии у пациентов с умеренным-тяжелым атопическим дерматитом. |
2022-03-20
APOLLO: исследование первого препарата против липопротеина (а)
![]() | Липопротеин (а) – подкласс липопротеинов плазмы крови, физиологическая роль которых остается неопределенной. При этом известно, что повышение липопротеина (а) ассоциируется с увеличением риска сердечно-сосудистых заболеваний. |
2022-03-20
Компания «Сервье» подала в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявку на регистрацию лекарственного препарата Ивосидениб ивосидениба (таблетки) для применения у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и холангиокарциномой
![]() | Ивосидениб представляет собой ингибитор мутантного фермента изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1). Лекарственный препарат является первым специфичным к мутации в гене IDH1 препаратом таргетной терапии, который был заявлен к регистрации в Европе. |
2022-03-18
«Современные методы лечения онкологии в АО «Медицина» и «Институте Ядерной Медицины»
![]() | 23 марта в АО «Медицина» состоится конференция на тему «Современные методы лечения онкологии, доступные в АО «Медицина»: химиотерапия, лучевая и радионуклидная терапия». Эксперты клиники «Медицина» и ее подразделения - «Института Ядерной Медицины» выступят с докладами о доступных для пациентов методах лечения онкологических заболеваний в АО «Медицина». |
2022-03-18
Клиническое испытание: в РФ возникли сложности с исследованием новых лекарств
![]() | Какие способы продолжить работу по проверке препаратов в условиях логистических проблем нашли ученые |
2022-03-18
Почему важно быть открытым: как привлекают квалифицированные кадры работодатели в сфере частной медицины
![]() | АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) вошло в ТОП-100 привлекательных работодателей России в 2021 году по версии Hh.ru. В рейтинге участвовали 1923 компании из всех областей бизнеса. |
2022-03-18
FDA одобрило «Линпарза» от AstraZeneca по новым показаниям против рака молочной железы
![]() | FDA одобрило препарат от рака молочной железы «Линпарза» от AstraZeneca и MSD по новым показаниям. |
2022-03-16
Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Эпидемиологическая безопасность медицинской деятельности в условиях пандемии COVID-19»
![]() | Приглашаем принять участие во Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Эпидемиологическая безопасность медицинской деятельности в условиях пандемии COVID-19», которая состоится 14-15 апреля 2022 года в ОНЛАЙН формате. |
2022-03-16
Институт ядерной медицины напоминает о важности профилактики рака прямой и толстой кишки
![]() | Во всем мире март считается месяцем борьбы против колоректального рака. В поддержку международного движения за осознанное отношение к здоровью Институт Ядерной Медицины (подразделение АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга)) напоминает о том, как важно регулярно проводить обследования и профилактику. Рассказывает Корней Тевс, заведующй отделением радиотерапии ИЯМ. |
2022-03-13
FDA выпустило окончательные рекомендации по испытаниям противоопухолевых лекарств
![]() | FDA выпустило новые рекомендации по клиническим испытаниям онкологических препаратов. Они касаются участия пожилых пациентов в испытаниях, испытаний в расширенных когортах и разработке мастер-протоколов. |
2022-03-13
В России приостановлен набор участников международных КИ
![]() | Как выяснил Vademecum, международные спонсоры, CRO и медорганизации оказались вынуждены приостановить набор пациентов для участия в клинических исследованиях. |
2022-03-13
Фазенра в форме шприц-ручки для лечения эозинофильной тяжелой бронхиальной астмы стал доступен для российских пациентов
![]() | Компания «АстраЗенека» сообщает о коммерческой доступности препарата «Фазенра» (бенрализумаб) в форме шприц-ручки в России. |
2022-03-13
Применение комбинации дурвалумаба с химиотерапией в качестве терапии первой линии распространенного рака желчевыводящей системы снижает риск летального исхода на 20 %
![]() | TOPAZ-1 — первое исследование III фазы, показавшее улучшение выживаемости при применении комбинированной иммунотерапии для этого заболевания. |
2022-03-13
В России зарегистрированы новые показания к применению препарата Китруда®
![]() | Компания MSD сообщила о регистрации в России новых показаний к применению препарата Китруда® (пембролизумаб) у пациентов с тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ), с колоректальным раком, немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, а также у пациентов с классической лимфомой Ходжкина. |
2022-03-11
Применение дурвалумаба с тремелимумабом в качестве терапии первой линии позволило достичь беспрецедентной выживаемости в 31% среди пациентов с нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой спустя три года после начала терапии
![]() | В ходе исследования III фазы HIMALAYA однократное применение тремелимумаба в сочетании с применением дурвалумаба один раз в четыре недели снизило риск летального исхода на 22% по сравнению с применением сорафениба. |




























































