2022-01-28
Радиойодтерапия в «Институте Ядерной Медицины»
 | В «Институте Ядерной Медицины», подразделение АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга), открыт круглосуточный стационар в отделении радионуклидной терапии. В январе в «Институте Ядерной Медицины» начат прием пациентов на радиойодтерапию. Для лечения используется Йодид Натрия [I-131], как в жидком, так и в капсулированном виде. Пациент принимает РФП перорально, после чего его помещают на «закрытый режим» в специализированную палату. При снижении мощности дозы до уровня, установленного нормами радиационной безопасности, пациенту проводится сцинтиграфия всего тела, которая позволяет выявить патологические очаги и определить распределение РФП. |
2022-01-27
Минздрав выдал решение об обращении препарата для профилактики COVID-19 от AstraZeneca
 | Минздрав РФ одобрил обращение на территории России препарата Эвушелд (Evusheld) компании AstraZeneca, — передает ТАСС, ссылаясь на данные госреестра решений об обращении лекарственных препаратов во время пандемии. |
2022-01-27
Компания AstraZeneca получила разрешение на ввоз в Россию коктейля из антител Эвушелд
 | Минздрав РФ одобрил обращение на территории России препарата Эвушелд (Evusheld) компании AstraZeneca, — передает ТАСС, ссылаясь на данные госреестра решений об обращении лекарственных препаратов во время пандемии. |
2022-01-27
Компания «Фармадиол» регистрирует оригинальное лекарство от тромбозов
 | Российская фармкомпания «Фармадиол» (резидент «Сколково») в конце декабря 2021 года инициировала процедуру регистрации оригинального препарата собственной разработки – диоксабана (ТН Димолегин), – являющегося прямым конкурентом «Ксарелто» от Bayer и «Эликвиса» от Pfizer, входящих наряду с другими антикоагулянтами в протоколы лечения коронавируса. |
2022-01-27
Новые результаты 3 фазы исследования дупилумаба подтверждают улучшения у пациентов с узловатой почесухой
 | Второе клиническое исследование III фазы, оценивающее дупилумаб для применения у взрослых с неконтролируемой узловатой почесухой, хроническим воспалительным заболеванием кожи 2 типа, достигло первичных и ключевых вторичных конечных точек, продемонстрировав значительное уменьшение зуда и кожных поражений по сравнению с плацебо через 24 недели в исследовании. |
2022-01-25
Опубликованы результаты III фазы основного испытания ленватиниб и пембролизумаб при раке эндометрия
 | Фармацевтическая компания Eisai Co., Ltd. и Merck & Co., Inc. (известная как MSD за пределами США и Канады) объявили о публикации результатов III фазы исследования Study 309/KEYNOTE-775 в выпуске Медицинского журнала Новой Англии (The New England Journal of Medicine) от 19 января 2022 года. |
2022-01-20
FDA одобрило два ингибитора янус-киназы от атопического дерматита
 | Препараты Cibinqo и «Ранвэк» компаний Pfizer и AbbVie получили одобрение от FDA для терапии атопического дерматита. |
2022-01-20
«Яндекс» запустил агрегатор услуг лабораторной диагностики
 | Компания «Яндекс» запустила агрегатор услуг лабораторной диагностики на базе площадки «Яндекс.Услуги», включая ПЦР-тесты на COVID-19. |
2022-01-20
EMA предлагает реформировать клинические исследования в Евросоюзе
 | Европейская комиссия (ЕК), Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и регулирующие органы ЕС, представленные Руководителями агентств по лекарственным средствам (HMA), изложили предложения в рамках новой инициативы: Ускорение клинических исследований в ЕС (ACT EU). |
2022-01-20
Терапия статинами при беременности: профиль безопасности
 | Новое исследование было проведено учеными из Тайчжунского госпиталя ветеранов, Тайвань. Исследование было опубликовано онлайн 30 декабря в JAMA Network Open. |
2022-01-20
Акалабрутиниб снижает риск прогрессирования заболевания или смерти от хронического лимфоцитарного лейкоза на 71%
 | Данные прямого сравнительного исследования ELEVATE-RR, представленные на конгрессе ASH, показали, что у пациентов, получавших ибрутиниб, частота нежелательных явлений любой степени тяжести была на 37% выше, чем у пациентов, получавших акалабрутиниб. |
2022-01-20
BioMarin объявила об успешных испытаниях потенциально самого дорогого препарата в мире
 | Компания BioMarin Pharmaceutical опубликовала отчет о положительных результатах исследования III фазы GENEr8-1 препарата Roctavian в качестве средства для лечения пациентов с тяжелой формой гемофилии А, сообщает PharmaLive. |
2022-01-19
Москва проведет набюдательное исследование десяти препаратов для своей онкопрограммы
 | Департамент здравоохранения Москвы (ДЗМ) 30 декабря 2021 года утвердил приказ, регламентирующий проведение в течение 2022 года наблюдательного исследования онкопрепаратов. По итогам исследования будет решено, стоит ли включить препараты в региональную онкопрограмму. |
2022-01-12
Сколько длится послеродовая депрессия?
 | В данной статье расскажем подробно про послеродовую депрессию. Сколько она длится? Какие есть признаки, симптомы? Читайте и комментируйте статью на сайте! |
2022-01-08
Roche проводит в России наблюдательное исследование незарегистрированного препарата против COVID-19
 | Швейцарская Roche запустила в РФ первое наблюдательное исследование по оценке безопасности и эффективности лечения пациентов с легкой и средней степенью тяжести COVID-19 препаратом Ронаприв на основе вируснейтрализующих моноклональных антител касиривимаб и имдевимаб, разработанным совместно с американской Regeneron, в условиях реальной клинической практики. |
2022-01-03
Простая проктология. Отвечаем на самые популярные вопросы пациентов.
 | Тема колопроктологии вызывает много страха. Врач-колопроктолог клиники WMT Черняк Алексей Владимирович доступно рассказал, как проходит прием, почему влажная бумага лучше обычной, и как определить, нужна ли операция при заболеваниях прямой кишки. |
2021-12-28
Почему стоит отдать предпочтение комплексному омоложению лица?
 | За последние 10-15 лет в сфере пластической хирургии приобрели популярность методики, позволяющие справиться сразу с несколькими признаками старения за одну операцию. И речь вовсе не о том, что можно одновременно сделать блефаропластику и коррекцию груди - все гораздо интереснее. |
2021-12-25
Инновационный препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки теперь доступен на российском рынке
 | Компания «Такеда Россия» вывела на российский рынок первый в мире препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки с кишечной недостаточностью (СКК-КН) «Гэттестив» (тедуглутид). Первая партия инновационного препарата уже доступна на российском рынке. |
2021-12-24
Изучение в деталях: что нужно учитывать при покупке аппарата КТ
 | Скорость и правильность постановки диагноза — показатель уровня любого медицинского учреждения. Именно поэтому важно следить за его техническим оснащением, мгновенно реагировать на технологические усовершенствования, возникающие в этой отрасли. На смену более устаревшим рентгенологическим исследованиям пришли новые технологии, позволяющие точно и углубленно изучать внутренние органы пациента, проводить анализ и диагностику возможных патологий. Один из видов подобной аппаратуры — компьютерные томографы, которые сегодня выступают обязательным условием для грамотного и полноценного оснащения медучреждений. |
2021-12-24
«Босналек» обновил дизайн антидиарейного препарата «Энтерофурил»
 | Фармацевтическая компания «Босналек» обновила дизайн упаковки антидиарейного препарата «Энтерофурил». Дизайн выдержан в единой концепции оформления безрецептурных препаратов «Босналек». Лекарственное средство в новом оформлении уже появилось в продаже. |
2021-12-23
Комитет ГД одобрил проект о препаратах офф-лейбл при лечении детей
 | Комитет Госдумы РФ по охране здоровья рекомендовал депутатам принять во втором чтении законопроект об использовании при лечении детей лекарств по параметрам, которые не указаны в инструкции по их медицинскому применению (препараты офф-лейбл). |
2021-12-23
FDA одобрило препарат тезпир для лечения астмы
 | Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат тезпир компаний AstraZeneca и Amgen для лечения тяжелой астмы у пациентов в возрасте от 12 лет. Об этом пишет Reuters. |
2021-12-23
Где сидит фаза III: станут ли КИ стабильным источником дохода для частных медорганизаций
 | Как подсчитал Аналитический центр Vademecum, в последний год частные медцентры стали вовлекаться в клинические исследования (КИ) лекарств чуть ли не вдвое чаще, чем годом ранее – за девять месяцев количество таких проектов превысило 400. Особенно заметна испытательская активность в онкологическом сегменте, что соответствует общему для фармотрасли тренду – именно на эту категорию препаратов ориентирована треть КИ в России. |
