Preview

Качественная клиническая практика

Расширенный поиск

Новости

2019-06-21

FDA рассмотрит заявку на регистрацию комбинированного препарата для лечения сахарного диабета второго типа

FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию комбинированного препарата, активными веществами которого являются эмпаглифлозин (empagliflozin), линаглиптин (linagliptin) и метформин (metformin) с пролонгированным высвобождением, предназначенного для лечения сахарного диабета второго типа у взрослых пациентов.

 

2019-06-20

В Китае зарегистрирован препарат камрелизумаб компании Jiangsu Hengrui

Государственное управление по надзору за лекарственными средствами Китая зарегистрировало препарат камрелизумаб (camrelizumab) китайской компании Jiangsu Hengrui. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, ингибитор кPD-1. Это уже третий препарат этого класса отечественного производства, утвержденный в Китае.

2019-06-20

В США одобрено расширение показаний к использованию карипразина

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Врайлар / Vraylar (карипразин / cariprazine) компаний Gedeon Richter и Allergan, разрешив его использование для лечения депрессивных эпизодов у взрослых пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией). Ранее лекарственное средство было одобрено в США для лечения маниакальных или смешанных эпизодов, связанных с этим заболеванием.

2019-06-20

FDA одобрило новое показание к применению препарата Зербакса компании Merck & Co

FDA одобрило новое показание к применению препарата Зербакса / Zerbaxa (цефтолозан и тазобактам / ceftolozane and tazobactam) компанииMerck & Co (MSD) для лечения внутрибольничной и ИВЛ-ассоциированной пневмонии (HABP/VABP) у пациентов в возрасте 18 лет и старше.

2019-06-20

Прием препарата Актемра (тоцилизумаб) связан с риском серьезного повреждения печени

На сайте Росздравнадзора опубликовано письмо-обращение к специалистам здравоохранения по поводу безопасности препарата Актемра (тоцилизумаб) компании «Рош». В документе сообщается, что на фоне приема лекарственного средства у пациентов были выявлены серьезные медикаментозные повреждения печени, в том числе острая печеночная недостаточность, гепатит и желтуха, в некоторых случаях потребовалась трансплантация печени. Частота случаев развития серьезной гепатотоксичности оценивается как низкая.

2019-06-20

Экспериментальный препарат QMF149 компании Novartis показал эффективность в терапии астмы

Экспериментальный комбинированный ингаляционный препарат QMF149 (индакатерол ацетат и мометазона фуроат / indacaterol acetate and mometasone furoate) компании Novartis достиг первичных и вторичных конечных точек в клиническом исследовании III фазы QUARTZ, где он изучался в качестве средства для лечения астмы у пациентов, которым не удалось достичь адекватного контроля заболевания.

2019-06-20

FDA предупреждает производителей неодобренных продуктов стволовых клеток

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) направило письмо компании R3 Stem Cell (Аризона, США) и ее главному исполнительному директору. Компания через свои дочерние центры или клиники по всей территории США предлагает не получившие регуляторного одобрения продукты стволовых клеток для лечения различных заболеваний, таких как болезнь Лайма, сахарный диабет, болезнь Паркинсона, инсульт, почечная недостаточность и боковой амиотрофический склероз (БАС). Продукты, предлагаемые R3 Stem Cell, LLC, не одобрены FDA. Управление предупредило также каждый из более чем 50 партнерских центров и клиник R3 Stem Cell.

2019-06-18

Роль поддерживающей терапии в лечении инфаркта миокарда и его осложнений

Ежегодно в России регистрируется более полумиллиона эпизодов острого коронарного синдрома[1]. Таким пациентам назначается поддерживающая терапия, важной составляющей которой является двойная антитромбоцитарная терапия: сочетание ацетилсалициловой кислоты (АСК) и ингибитора P2Y12 рецепторов (прасугрела, тикагрелора или клопидогрела),

2019-06-18

Атезолизумаб зарегистрирован в России по пяти новым показаниям

Компания «Рош» сообщает о регистрации в России пяти новых показаний к применению ингибитора PD-L1 атезолизумаба (торговое наименование Тецентрик®). Препарат может быть назначен в комбинированной терапии первой линии у пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы и в комбинированной терапии первой линии у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого. Кроме того, дополнены и расширены показания к применению атезолизумаба у пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком в монотерапии, а также немелкоклеточным раком легкого в комбинированном режиме. Обновленная инструкция по применению одобрена Министерством здравоохранения РФ и опубликована на портале Государственного реестра лекарственных средств.

2019-06-15

FDA одобрило препарат Эмгалити (галканезумаб) для лечения эпизодической кластерной головной боли

FDA одобрило препарат Эмгалити / Emgality (галканезумаб / galcanezumab-gnlm) фармацевтической компании Eli Lilly для лечения эпизодической кластерной головной боли у взрослых пациентов.

2019-06-15

Препарат Лирика потерпел неудачу в исследовании

Американская фармкомпания Pfizer исследует препарат Лирика (Lyrica), который находится под угрозой потери патентной защиты за пределами США.

2019-06-15

Препарат Венофундин может вызывать серьезные нарушения функции почек

Компания ООО «Б.Браун Медикал» предоставила информацию об особенностях применения препарата Венофундин (МНН - гидроксиэтилкрахмал). Информационное письмо было опубликовано на сайте Росздравнадзора.

2019-06-15

Прием ибупрофена и кетопрофена связан с риском развития тяжелых инфекций

Французское национальное агентство по безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения (ANSM) предупреждает о рисках развития тяжелых инфекций у пациентов, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты.

2019-06-15

Эксперты разработали рекомендации по увеличению доступности инновационных лекарств

Участники Круглого стола «Проблемы доступности инновационных препаратов», состоявшегося в рамках IX Всероссийского конгресса «Право на лекарство», признают трудности доступности новых лекарственных средств для пациентов, поскольку такая доступность обусловлена сложностями регистрации лекарств, отсутствием их в различных перечнях и стандартах, не выделением финансирования для них, отсутствием практики учета фармакоэкономического эффекта.

2019-06-15

Минздрав корректирует 61-ФЗ в части регистрации ЛП с установлением пострегистрационных мер

Минздрав России подготовил изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения с установлением пострегистрационных мер. Документ опубликован на портале regulation.gov.ru.

2019-06-12

FDA одобрило генотерапевтический препарат Золгенсма компании AveXis для лечения детей в возрасте до 2 лет со спинальной мышечной атрофией

FDA одобрило генотерапевтический препарат Золгенсма / Zolgensma (онасемноджен абепарвовек / onasemnogene abeparvovec-xioi) компании AveXis, предназначенный для лечения детей в возрасте до 2 лет со спинальной мышечной атрофией (СМА) в наиболее её тяжелой форме.

2019-06-12

Минздрав РФ зарегистрировал новые показания к применению даратумумаба при множественной миеломе

Минздрав РФ одобрил внесение изменений в инструкцию по применению препарата Дарзалекс (даратумумаб) компании «Янссен» (подразделение ООО «Джонсон & Джонсон»), расширив показания к применению данного лекарственного средства.

2019-06-12

Дабигатрана этексилата в сравнении с ацетилсалициловой кислотой при профилактике повторных инсультов

Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование III фазы RE-SPECT ESUS®, в ходе которого изучались эффективность и безопасность препарата дабигатрана этексилата в сравнении с ацетилсалициловой кислотой при профилактике повторных инсультов у пациентов, перенесших эмболический инсультиз неустановленного источника, не достигло своей первичной конечной точки.

2019-06-12

FDA предупреждает о риске серьезных травм у пациентов, принимающих снотворные препараты

FDA сообщает о случаях возникновения серьезных травм у пациентов, принимающих снотворные препараты, полученных вследствие сомнамбулизма, вождения во сне или активности, когда они полностью не проснулись. Были зафиксированы также случаи с летальным исходом.

2019-06-11

Топ-5 ожидаемых новых препаратов

Сегодня в мире идет целая волна разработок новых лекарственных средств, направленных на лечение редких и опасных заболеваний. В связи с этим для фармацевтов очень важно отслеживать выход инновационных препаратов, которые способны значительно улучшить качество жизни пациентов.

2019-06-11

В перечень ЖНВЛП-2020 могут быть включены 27 новых МНН (список)

Министерство здравоохранения опубликовало перечень заявок, прошедших документальную экспертизу навключение лекарственных препаратов вперечни наследующий год. Документ опубликован 17 мая насайте Минздрава.

2019-06-09

Каким должен быть эффективный фармаконадзор инновационных препаратов?

Переход российской фармацевтической промышленности к выпуску инновационных препаратов требует и организации фармаконадзора на соответствующем уровне. Каким образом его можно приблизить к мировым стандартам, рассуждают эксперты отрасли.

2019-06-09

Субклинический гипотериоз не требует лечения

Взрослым пациентам с субклиническим гипотериозом не следует назначать тиреоидные гормоны. Такая рекомендация включена в новые руководящие принципы BMJ's Rapid Recommendations panel.

2019-06-09

Минздрав разрешил проведение исследований препарата алофаниб компании «Русфармтех» для лечения рака желудка

Министерство здравоохранения РФ разрешило проведение клинических исследований безопасности и эффективности препарата алофаниб, разработанного российской компанией «Русфармтех» при поддержке фонда «Сколково». Это первый отечественный таргетный препарат, предназначенный для лечения рака желудка.

2019-06-09

Закон о лекарственном обеспечении граждан жизненно необходим

Современная медицинская помощь немыслима без лекарств. Они входят в стандарты, и тем самым становятся частью конституционного права на бесплатную медицинскую помощь, которая и раскрывается через стандарты. Более того, непредвзятое прочтение норм права показывает, что лекарства уже входят в тариф ОМС согласно закону об ОМС, что совершенно логично, но не выполняется.

2019-06-09

Референтные цены на госторгах пока применять не надо

Референтная цена должна быть де-юре, но де-факто ее нет. Пока не готовы все элементы системы госзакупок для ее расчета. Об этом на Российском фармфоруме в Санкт-Петербурге рассказала директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий МинздраваЕлена Максимкина.

2019-06-08

Препарат Аликопа (копанлисиб) компании Bayer для лечения лимфомы маргинальной зоны получил статус «терапии прорыва»

FDA присвоило статус «терапии прорыва» препарату Аликопа / Aliqopa (копанлисиб / copanlisib) фармацевтической компании Bayer для лечения рецидивирующей лимфомы маргинальной зоны у взрослых пациентов, ранее прошедших минимум два курса терапии. Лимфома маргинальной зоны является неактивной формой неходжкинской лимфомы. В США она встречается в 10% случаев неходжкинской лимфомы.

2019-06-08

Компания Санофи объявила о запуске нового препарата для терапии ревматоидного артрита

Компания Санофи объявляет о выводе на российский рынок нового препарата Кевзара® (сарилумаб), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности.

2019-06-08

Минздрав РФ одобрил новую жидкую лекарственную форму препарата AbbVie Синагис® (паливизумаб) для профилактики тяжелых РСВ-ассоциированных инфекций нижних дыхательных путей у детей с высоким риском заражения РСВ

- Применение препарата Синагис® снижает на 82%[1], частоту госпитализаций, связанных с РСВ-инфекцией, по данным клинического исследования, в котором оценивались частота и степень тяжести РСВ-инфекций у здоровых детей, рожденных между 33-й и 35-й неделями беременности

2019-06-08

В Китае одобрена вакцина Шингрикс компании GlaxoSmithKline против опоясывающего лишая

Национальное управление по лекарственным препаратам и медицинским изделиям Китая (National Medical Products Administration) одобрило вакцину Шингрикс / Shingrix компании GlaxoSmithKline для профилактики опоясывающего герпеса у взрослых в возрасте от 50 лет.

2019-06-08

FDA одобрило первый ингибитор PI3K для лечения рака молочной железы

FDA одобрило таблетированный препарат Пикрей / Piqray (алпелисиб / alpelisib) фармацевтической компании Novartis для лечения прогрессирующего рака молочной железы. Лекарственное средство зарегистрировано для использования у женщин в постменопаузе и мужчин с гормон-рецептор-положительным HER2-отрицательным распространенным или метастатическим раком молочной железы с мутацией гена PIK3CA, подтвержденной одобренным FDA тестом.

2019-06-07

FDA одобрило первый антикоагулянт для лечения детей с венозной тромбоэмболией

FDA одобрило инъекционный препарат Фрагмин / Fragmin (дальтепарин / dalteparin) компании Pfizer, предназначенный для уменьшения частоты рецидивов симптоматической венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у детей в возрасте 1 месяца и старше.

2019-06-07

Эндометриоз признали системным заболеванием

Эндометриоз является системным заболеванием, походы к лечению в этой связи должны быть иными. С таким заявлением на ежегодной встрече Американской коллегии акушерства и гинекологии (ACOG) выступили эксперты Йельской школы медицины, пишет Healio. Как отметил представитель Йельской школы медицины д-р Хью Тейлор (Hugh Taylor), происходящее в малом тазу – только часть проблемы, эндометриоз является системным заболеванием. Молекулярные данные и моделирование на животных показали нарушения развития стволовых клеток, влияние микрометастазов на селезенку, легкие и метаболизм печени. Очаги могут воздействовать на мозг, усиливая депрессию и тревогу.

2019-06-07

В России зарегистрирован препарат Фазенра® (бенрализумаб)

Компания «АстраЗенека» сообщила о получении в России регистрационного удостоверения на препарат Фазенра® (бенрализумаб) для лечения тяжелой бронхиальной астмы с эозинофильным фенотипом у взрослых пациентов в качестве дополнительной поддерживающей терапии1. Регистрационный номер: ЛП-005492 от 25.04.2019 г.

2019-06-07

Компания Bayer запускает клиническое исследование III фазы по изучению применения препарата афлиберцепт с целью предотвращения развития слепоты у недоношенных детей

Компания Bayer приступила к клиническому исследованию III фазы по изучению анти-VEGF препарата афлиберцепт (раствор афлиберцепта для интравитреальных инъекций) в терапии ретинопатии недоношенных (РН) — заболевания глаз недоношенных детей, которое может привести к необратимой потере зрения.

2019-06-05

Минздрав РФ разрешит ввозить все виды клеточных продуктов для КИ

Министерство здравоохранения РФ намерено изменить порядок и форму ввоза в Россию незарегистрированных биомедицинских клеточных продуктов (БМКП). Также ведомство планирует утвердить правила представления образцов БМКП, медизделий, лекарственных препаратов и веществ, входящих в состав клеточного продукта, используемых при экспертизе качества для регистрации.

2019-06-05

Препарат Кейтруда (пембролизумаб) не достиг основной конечной точки в клиническом исследовании

Препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) не достиг основной цели в клиническом исследовании, где изучались эффективность и безопасность его использования в качестве препарата терапии 2-й или 3-й линии у пациентов с метастатическим трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ).

2019-06-05

FDA одобрило использование препарата Бавенсио (авелумаб) в сочетании с препаратом Инлита (акситиниб) для лечения почечно-клеточного рака

FDA одобрило использование препарата Бавенсио / Bavencio (авелумаб / avelumab) компании Merck KGaA в сочетании с препаратом Инлита / Inlyta (акситиниб / axitinib) компании Pfizer для лечения пациентов, страдающих распространенным почечно-клеточным раком (ПКР).

2019-06-04

Минздрав определился с понятием всеобщего лекарственного обеспечения

В ходе фармацевтической конференции Адама Смита, которая стартовала сегодня в Санкт- Петербурге, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФ Елена Максимкина заявила, что министерство определилось с термином «всеобщее лекарственное обеспечение».

2019-05-31

Анонс Х Всероссийского ежегодного конгресса «Инфекционные болезни у детей: диагностика, лечение и профилактика»

Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в работе Х Всероссийского ежегодного конгресса «Инфекционные болезни у детей: диагностика, лечение и профилактика», который состоится 14-15 октября 2019 г.

2019-05-31

Анонс Всероссийского конгресса с международным участием «Дни ревматологии в Санкт-Петербурге – 2019»

Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие во Всероссийском конгрессе с международным участием «Дни ревматологии в Санкт-Петербурге – 2019», который состоится 23-24 сентября 2019 г.

2019-05-29

Компания «Такеда» получила одобрение Минздрава РФ на расширение показаний препарата «Фиразир®» (икатибант) для лечения наследственного ангионевротического отека у детей

Компания «Такеда» получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на расширение показаний препарата «Фиразир®» (международное непатентованное название -- икатибант), предназначенного для симптоматического лечения острых приступов наследственного ангионевротического отека (НАО) для детей с 2-х лет.

 

2019-05-29

В «Медицинском журнале Новой Англии» опубликованы результаты исследования по применению препарата Прадакса® в сравнении с АСК при эмболическом инсульте из неустановленного источника

Компания «Берингер Ингельхайм» объявила полные результаты испытания RE-SPECT ESUS® — рандомизированного двойного слепого исследования III фазы, в котором изучались эффективность и безопасность препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) в сравнении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) при профилактике повторных инсультов у пациентов, перенесших эмболический инсульт из неустановленного источника (ЭИНИ). Результаты опубликованы в «Медицинском журнале Новой Англии»1.

 

2019-05-28

EMA отзывает лицензии на продажу препаратов на основе фенспирида в ЕС

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) принял решение отозвать разрешения на продажу лекарственных средств для лечения кашля на основе фенспирида.

 

2019-05-28

Симбикорт® в качестве противовоспалительного бронхолитика по потребности снижает частоту обострений бронхиальной астмы

В исследовании реальной клинической практики было показало уменьшение частоты обострений БА при применении Симбикорт® по сравнению с наиболее распространенными препаратами для купирования симптомов – короткодействующими бета-2-агонистами (КДБА).

 

2019-05-28

Итоги 2-й национальной фармацевтической премии SmartPharma® Awards

С 20 по 24 мая прошла 2-я национальная фармацевтическая Премия SmartPharma® Awards. На победу претендовали 64 препарата 50 фармацевтических компаний. К голосованию были приглашены 28 000 специалистов аптек – участников профессионального сообщества Smartpharma.

 

2019-05-25

EMA отчиталось о GMP-инспектировании за 2018 год

Ежегодный доклад, опубликованный EMA (Европейское агентство лекарственных средств) 3 мая, содержит обзор деятельности ведомства по защите и укреплению здоровья людей и животных в ЕС и освещает наиболее значимые достижения ЕМА в 2018 году. Как и в предыдущих докладах, целая глава документа посвящена цифрам и тенденциям в основных направлениях работы агентства, включая оценку и мониторинг лекарственных средств.

2019-05-24

Четвертый день 2-й национальной фармацевтической премии SmartPharma Awards

Команда SmartPharma Awards сегодня совершила марш-бросок по офисам победителей. Ниже герои дня №4

2019-05-23

Итоги третьего дня 2 национальной фармацевтической премии SmartPharma Awards

2 национальная фармацевтическая премия SmartPharma Awards уже прошла свой экватор.

2019-05-23

Экспериментальный препарат для лечения атопического дерматита продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях

Препарат аброцитиниб (abrocitinib) компании Pfizer достиг первичных конечных точек в клиническом исследовании III фазы, в котором он изучался в качестве средства для лечения атопического дерматита у пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих умеренной и тяжелой формами заболевания.

2019-05-23

Препарат Линпарза зарегистрирован в ЕС для лечения HER2-негативного распространенного рака молочной железы у больных с герминальными мутациями в генах BRCA1/2

Компания АстраЗенека при участии MSD, Inc. (MSD в США и Канаде известна как «Merck & Co. Inc.), в Кенилворт, штат Нью-Джерси, США, объявили о том, что препарат Линпарза (олапариб) одобрен Европейской комиссией как средство монотерапии местнораспространенного или метастатического рака молочной железы у взрослых пациентов с герминальными мутациями в генах BRCA1/2 и отсутствием гиперэкспрессии человеческого рецептора 2-готипа эпидермального фактора роста (HER2).

2019-05-23

VIII Всероссийский конгресс «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС: нормативно-правовое регулирование 2019 Лето»

04 июля 2019 года в Москве в отеле «Арарат Парк Хаятт» состоится VIII Всероссийский конгресс «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС: нормативно-правовое регулирование 2019 Лето».

2019-05-23

Препарат белимумаб для лечения системной красной волчанки повышает риск психиатрических побочных эффектов

Препарат белимумаб, предназначенный для лечения системной красной волчанки, связан с повышением риска развития суицидальных мыслей и поведения, а также депрессии. Лекарственное средство было одобрено с учетом этих рисков, так как польза от терапии превышала их.

2019-05-23

Потенциальный блокбастер танезумаб для терапии боли при остеоартрите не достиг конечных точек в исследовании

Обезболивающий препарат на основе моноклональных антител танезумаб не смог достичь основной конечной точки в клиническом исследовании III фазы, где изучалась его эффективность и безопасность у пациентов с умеренно-тяжелым остеоартритом тазобедренного и коленного суставов.

2019-05-22

Итоги первых двух дней 2-й национальной премии SmartPharma Awards 2019

20 мая стартовала 2-я национальная премия SmartPharma Awards 2019. Уникальность премии заключается в том, что победителей выбирают исключительно сотрудники аптек. К голосованию были приглашены более 28 000 специалистов - участников проекта Смартфарма.

 

2019-05-22

Номинация «Лучший витаминный комплекс при сахарном диабете» - SmartPharma® Awards 2019

Победитель в номинации «Лучший витаминный комплекс при сахарном диабете», по мнению работников аптек:

1-е место — Доппельгерц® актив Витамины для больных диабетом (компания Queisser Pharma)

2-е место — Витамины для больных диабетом (компания WÖRWAG Pharma)

3-е место — АлфаВит® Диабет (компания Recordati) и Компливит® Диабет (компания «Отисифарм»)

2019-05-22

Номинация "Топическое средство для профилактики и лечения "простуды на губах" - SmartPharma® Awards 2019

Стали известны победители первой номинации "Топическое средство для профилактики и лечения "простуды на губах"

2019-05-22

Номинация "Гель при болях в спине с противовоспалительным эффектом " - SmartPharma® Awards 2019

Мы открываем победителей нашей первой сегодня номинации  "Гель при болях в спине с противовоспалительным эффектом"
1 место - Вольтарен® Эмульгель® компания GSK
2 место - Найз® гель компания Dr. Reddy's
3 место - Фастум® Гель компания Berlin-Chemie

2019-05-22

Номинация "Венотоник года" - SmartPharma® Awards 2019

Уже скоро лето, и заболевания вен - не повод не идти на пляж!

Работники аптек выбрали победителя в номинации "Венотоник года" . 1 место - Детралекс® компания Servier

 

2019-05-22

Препарат Риалтрис компании Glenmark Pharmaceuticals для лечения сезонного аллергического ринита у детей успешно прошел испытания

Препарат Риалтрис / Ryaltris (олопатадина гидрохлорид [665 мкг] и мометазона фуроат [25 мкг]) компании Glenmark Pharmaceuticals, представленный в виде назального спрея, предназначенный для терапии сезонного аллергического ринита, успешно прошел испытания среди пациентов детского возраста – от 6 до 12 лет. Полученные результаты были сопоставимы с результатами обширных клинических исследований лекарственного средства у пациентов в возрасте 12 лет и старше.

2019-05-22

Препараты прегабалин и габапентин могут вызывать лекарственную зависимость

В связи с учащением случаев злоупотребления препаратами прегабалин и габапентин и развитием зависимости в Великобритании с апреля 2019 года было введено жесткое регулирование продажи этих лекарственных средств. Во многих странах, включая Россию, данные препараты реализуются только по рецепту врача.

2019-05-22

Использование полисульфат пентозана натрия для лечения интерстициального цистита повышает риск развития макулопатии

Препарат полисульфат пентозана натрия, предназначенный для терапии интерстициальногоцистита, повышает риск развития макулопатии и потери зрения.

2019-05-22

В Европе одобрен препарат дупилумаб для лечения бронхиальной астмы

Европейская комиссия одобрила препарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab), разработанный компаниями Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, для использования в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих тяжелой бронхиальной астмой, сопровождающейся воспалительной реакцией 2-го типа.

2019-05-22

Компания «Рош» представила новые данные по препарату окрелизумаб для лечения рассеянного склероза

- Согласно новым данным, действие препарата по снижению риска прогрессирования инвалидизации коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови и степенью снижения уровня B-клеток.