Перейти к:
Фармакоэкономические аспекты поддерживающей терапии бронхиальной астмы ингаляционными кортикостероидами
Аннотация
Ключевые слова
Для цитирования:
Рудакова А.В. Фармакоэкономические аспекты поддерживающей терапии бронхиальной астмы ингаляционными кортикостероидами. Качественная Клиническая Практика. 2013;(1):47-49.
Бронхиальная астма (БА) является причиной около 250 тыс. летальных исходов в мире ежегодно [1]. В связи с этим, адекватная терапия БА – одна из важнейших проблем здравоохранения. Ингаляционные глюкокортикостероиды (ГКС) – основа поддерживающей терапии БА. Как показало российское клиническое испытание CFOR258DRU01, наиболее часто в клинической практике назначаются беклометазон (71,7% пациентов), будесонид (14,7% пациентов) и флутиказон (13,6% пациентов) [2]. При назначении в терапевтически эквивалентных дозах (табл. 1), препараты данного класса характеризуются близкой эффективностью и переносимостью.
Таблица 1
Терапевтически эквивалентные дозы ингаляционных глюкокортикостероидов у взрослых пациентов с БА [1]
Препарат | Низкая суточная доза, мкг | Средняя суточная доза, мкг | Высокая суточная доза, мкг |
Беклометазона дипропионат | 200-500 | >500-1000 | >1000-2000 |
Будесонид | 200-400 | >400-800 | >800-1600 |
Циклесонид | 80-160 | >160-320 | >320-1280 |
Флунизолид | 500-1000 | >1000-2000 | >2000 |
Флутиказона пропионат | 100-250 | >250-500 | >500-1000 |
Мометазона фуроат | 200-400 | >400-800 | >800-1200 |
Триамцинолона ацетонид | 400-1000 | >1000-2000 | >2000 |
Недавно появившийся на фармацевтическом рынке Российской Федерации ингаляционный ГКС циклесонид (Альвеско) обладает рядом особенностей, прежде всего, малым размером ингалируемых частиц препарата, что позволяет при ингаляции обеспечить доставку ГКС в бронхи до уровня мелких дыхательных путей и, тем самым, обеспечить более надёжный контроль воспалительного процесса на этом уровне [3].
При этом эффективность циклесонида, применяемого однократно в сутки, сравнима с эффективностью других ингаляционных ГКС, применяемых дважды в сутки [4]. Фактором, способствующим эффективности применения циклесонида один раз в сутки, является задержка его активного метаболита – дезциклесонида в дыхательных путях вследствие формирования его внутриклеточного депо благодаря обратимой эстерификации (образованию эфиров жирных кислот) [5].
При внедрении в клиническую практику новых ингаляционных ГКС важное значение имеют фармакоэкономические аспекты терапии.
Целью данного исследования являлась фармакоэкономическая оценка назначения циклесонида взрослым пациентам с БА в Российской Федерации.
Материалы и методы
Сопоставимая клиническая эффективность циклесонида и других ингаляционных ГКС была продемонстрирована в систематическом обзоре [4]. В связи с равной клинической эффективностью и переносимостью ингаляционных ГКС, был проведён анализ минимизации затрат. Временной горизонт исследования – 1 год.
Предполагали, что доза беклометазона (Беклазон Эко Легкое Дыхание) составляла 250 мкг 2 раза в сутки, будесонида (Пульмикорт Турбухалер) – 200 мкг 2 раза в сутки, флутиказона (Фликсотид) – 125 мкг в сутки, циклесонида (Альвеско) – 160 мкг 1 раз в сутки.
Несмотря на то, что в условиях клинических испытаний эффективность ингаляционных ГКС сопоставима, в условиях реальной клинической практики она может различаться в связи с различной приверженностью к лечению, которая, как показывают данные исследований, во многом определяется кратностью приёма препарата в сутки [6].
По данным систематического обзора, средняя приверженность к терапии препаратами, применяемыми один раз в сутки, составила 79%, при этом в случае использования препаратов 2 раза в сутки приверженность к терапии снизилась до 69%, хотя различия в приверженности к лечению не достигли уровня статистической достоверности [5]. Анализ применения мометазона фуроата 1 и 2 раза в сутки показал, что приверженность к лечению при увеличении частоты использования препарата снижалась на 3,8–4,6% [8]. Сравнение мометазона фуроата, назначаемого 1 раз в сутки, и беклометазона, назначаемого 2 раза в сутки, показала, что в первом случае приверженность пациентов к лечению была выше на 9,3% (р<0,001) [9].
В исследовании Williams et al. было показано, что увеличение времени без поддерживающей терапии ингаляционными ГКС на 25% влечёт за собой увеличение частоты обусловленных обострениями БА госпитализаций в 2,01 раза [6]. Позже было показано, что отношение шансов обострения при тяжёлой БА составляет 0,61 (0,41–0,90) для комплаентных (принимающих более 75% назначенных доз) и некомплаентных пациентов [10].
Частота госпитализаций по поводу БА у комплаентных пациентов, получающих ингаляционные ГКС, была принята равной 16,4% за 1 год, в соответствии с результатами исследования Омельяновского В.В. и соавт. [11]. Расчётный риск госпитализации для некомплаентных пациентов с учётом результатов исследования [10] составил 24,3% в год.
Расчёт средней частоты госпитализации пациентов с БА, получающих терапию ингаляционными ГКС, с учётом наличия как комплаентных, так и некомплаентных пациентов, приведён в табл. 2.
С учётом указанной выше частоты госпитализации для комплаентных и некомплаентных пациентов и предполагаемого уровня приверженности к терапии (79% для циклесонида и 69% для ингаляционных ГКС, назначаемых 2 раза в сутки), риск госпитализации при терапии циклесонидом составит 18,1% в год, а при терапии ингаляционными ГКС, назначаемыми 2 раза в сутки, – 18,8% в год.
Рассчитанная стоимость дня лечения одного пациента беклометазоном (Беклазон Эко Легкое Дыхание), будесонидом (Пульмикорт Турбухалер), флутиказоном (Фликсотид), циклесонидом (Альвеско) приведена в табл. 3.
Таблица 2
Расчётная частота обострений за год у пациентов, получающих терапию различными ингаляционными ГКС
Показатели | Ингаляционные ГКС, применяемые 1 раз в сутки (циклесонид) | Ингаляционные ГКС, применяемые 2 раза в сутки (беклометазон, будесонид, флутиказон) |
Доля комплаентных пациентов, % | 79 | 69 |
Частота обострений у комплаентных пациентов | 0,79 х 0,164 = 0,130 | 0,69 х 0,164 = 0,113 |
Доля некомплаентных пациентов, % | 21 | 31 |
Частота обострений у некомплаентных пациентов | 0,21 х 0,243 = 0,051 | 0,31 х 0,243 = 0,075 |
Суммарная частота обострений у комплаентных и некомплаентных пациентов | 0,130 + 0,051 = 0,181 | 0,113 + 0,075 = 0,188 |
Таблица 3
Стоимость терапии различными ингаляционными ГКС
Препарат | Упаковка | Средняя розничная цена (http://www.medlux.ru/, апрель 2013), руб. | Кратность применения в сутки | Стоимость, руб./сут | Стоимость 1 года терапии, руб. |
Беклазон Эко Легкое Дыхание | 250 мкг 200 доз | 971,79 | 2 | 9,72 | 3547 |
ПульмикортÒ ТурбухалерÒ | 200 мкг 100 доз | 818,38 | 2 | 16,37 | 5974 |
Фликсотид | 125 мкг 60 доз | 723,41 | 2 | 24,11 | 8801 |
Альвеско | 160 мкг 60 доз | 901,00 | 1 | 15,02 | 5481 |
Затраты на терапию обострения БА, в соответствии с тарифом ОМС по г. Санкт-Петербургу на 2013 г., составляли 20 710,56 руб. (www.spboms.ru).
Суммарные затраты на терапию 1 пациента в течение года при назначении различных ингаляционных ГКС представлены в табл. 4.
Таблица 4
Затраты на терапию БА при назначении различных ингаляционных ГКС в расчёте на 1 пациента в год, руб.
Параметры | Ингаляционные ГКС | |||
Беклометазон | Будесонид | Флутиказон | Циклесонид | |
Затраты на ингаляционные ГКС, руб. | 3 547 | 5 974 | 8 801 | 5 481 |
Частота госпитализации в год, % | 18,8 | 18,8 | 18,8 | 18,1 |
Затраты на терапию обострений, руб. | 3 894 | 3 894 | 3 894 | 3 749 |
Общая величина затрат на лечение БА в течение года, руб. | 7 441 | 9 868 | 12 695 | 9 230 |
Заключение
Проведённый анализ показал, что терапия циклесонидом пациентов с БА обеспечивает экономию по сравнению с терапией флутиказоном (на 27%) и будесонидом (на 6%), что позволяет рекомендовать циклесонид к применению в реальной клинической практике.
Список литературы
1. Bateman E., Hurd S. Barnes P., et al. Global strategy for asthma management and prevention: GINA executive summary // Eur. Respir. J. 2008; 31: 143—178.
2. Открытое проспективное наблюдательное исследование эффективности и безопасности свободной комбинации Форадила Аэролайзера и ингаляционного глюкокортикостероида у больных с бронхиальной астмой. Протокол CFOR258DRU01. Статистический отчёт.
3. Nave R., Mueller H. From inhaler to lung: clinical implications of the formulations of ciclesonide and other inhaled corticosteroids International Journal of General Medicine 2013:6 99—107.
4. Manning P., Gibson P.G., Lasserson T.J. Ciclesonide versus other inhaled steroids for chronic asthma in children and adults // Cochrane Database Syst. Rev. 2008; (2): CD007031.
5. Айсанов З.Р., Калманова Е.Н., Стулова О.Ю. Циклесонид (Альвеско®) в лечении больных бронхиальной астмой // РМЖ 2012; 6: 341-344.
6. Williams L.K., Pladevall M., Xi H., et al. Relationship between adherence to inhaled corticosteroids and poor outcomes among adults with asthma // J. Allergy Clin. Immunol. 2004; 114(6): 1288-93.
7. Claxton A.J., Cramer J., Pierce C. A systematic review of the associations between dose regimens and medication compliance // Clin. Ther. 2001; 23(8): 1296-310.
8. Price D., Robertson A., Bullen K., et al. Improved adherence with once-daily versus twice-daily dosing of mometasone furoate administered via a dry powder inhaler: a randomized open-label study // BMC Pulm. Med. 2010; 10: 1.
9. Friedman H.S., Urdaneta E., McLaughlin J.M., Navaratnam P. Mometasone furoate versus beclomethasone dipropionate: eff ectiveness in patients with mild asthma // Am. J. Manag. Care 2010; 16(7): e151-6.
10. Williams L.K., Peterson E.L., Wells K., et al. Quantifying the proportion of severe asthma exacerbations attributable to inhaled corticosteroid nonadherence // J. Allergy Clin. Immunol. 2011; 128(6): 1185-1191.e2.
11. Авксентьева М.В., Ильина Н.И., Лазарева Н.Б., Омельяновский В.В. Социально-экономическое бремя бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких в Российской Федерации, М., 2010.
Об авторе
А. В. РудаковаРоссия
Рецензия
Для цитирования:
Рудакова А.В. Фармакоэкономические аспекты поддерживающей терапии бронхиальной астмы ингаляционными кортикостероидами. Качественная Клиническая Практика. 2013;(1):47-49.