Регистрация основана на данных 13 международных клинических исследований с участием около 7000 пациентов с АГ (в том числе из России), принимавших «Юперио» от 12 недель до 1 года в дозировках 200 или 400 мг однократно в сутки [1, 2]. Данные исследований продемонстрировали преимущество терапии «Юперио» в снижении артериального давления по сравнению с терапией антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) при сопоставимой безопасности [1, 2]. Действие «Юперио», связанное с активацией защитной системы натрийуретических пептидов (НУП), обеспечивает положительное влияние на патогенетические механизмы развития АГ, благодаря чему возможно раннее воздействие на сердечно-сосудистый континуум и достижение надежного суточного контроля артериального давления, а также уменьшение гипертрофии миокарда левого желудочка и снижение сосудистой жесткости [3-5].

Ссылки

1. Geng Q. et al. Cardiology. 2020;145:589–598
2. Wang J. et al. J Hypertens. 2017;35(4):877-885
3. Prenner S.B. et al. Curr Atheroscler Rep. 2016; 18: 48
4. Ruilope L.M. et al. Lancet. 2010;375:1255–66
5. Schmieder R.E. et al. Eur Heart J. 2017;38:3308-3317