FDA присвоило статус "прорывной терапии" бемаритузумабу, который используется в терапии 1-ой линии для пациентов с метастатической и местнораспространённой аденокарциномой желудка и пищевода в сочетании с модифицированной терапией FOLFOX6 (фторпиримидин, лейковорин и оксалиплатин).

Приблизительно от 80 до 85% пациентов с прогрессирующим раком желудка и пищевода являются HER2-отрицательными, и примерно у 30% этих пациентов наблюдается гиперэкспрессия FGFR2b.

Исследование FIGHT – первое исследование, направленное на оценку рецепторов фактора 2b (FGFR2b) при раке. Бемаритузумаб продемонстрировал клинически значимые результаты в ключевых конечных точках для пациентов с местнораспространённым раком желудка или желудочно-пищеводного рака в качестве терапии 1-ой линии. В исследовании FIGHT оценивалось действие бемаритузумаба в сочетании с химиотерапией (mFOLFOX6) по сравнению с одной химиотерапией у пациентов с FGFR2b+, не-HER2-положительным передовым распространенным раком желудка или раком пищевода. Терапия бемаритузумабом в сочетании с химиотерапией продемонстрировало клинически значимые и существенные улучшения в первичной конечной точке выживаемости без прогрессированияи вторичной конечной точке общей выживаемости в популяции пациентов, в которой по крайней мере 10% опухолевых клеток сверхэкспрессировали.