Международная фармацевтическая компания «Сервье» представила обновлённые результаты поискового исследования II фазы TASCO1 по оценке применения лекарственного препарата трифлуридин/типирацил (торговое наименование Лонсурф®) в комбинации с бевацизумабом и капецитабина в комбинации с бевацизумабом (К-Б) в качестве первой линии терапии у пациентов с нерезектабельным метастатическим колоректальным раком (мКРР), которым не показана интенсивная терапия. В поисковом открытом рандомизированном несравнительном исследовании II фазы TASCO1 по оценке применения препарата трифлуридин/типирацил в комбинации с бевацизумабом и капецитабина в комбинации с бевацизумабом у ранее не получавших лечения пациентов с мКРР, которым не показана интенсивная терапия, приняли участие 153 пациента, которые находились под наблюдением до 1 сентября 2020 года. Первичной конечной точкой исследования была выживаемость без прогрессирования, а ключевой вторичной конечной точкой — общая выживаемость (ОВ). Обновлённые результаты исследования показали, что медиана ОВ на фоне терапии лекарственным препаратом трифлуридин/типирацил в комбинации с бевацизумабом составила 22,3 месяца, а на фоне терапии К-Б — 17,6 месяца. Это соответствует увеличению медианы ОВ на 4,6 месяца в группе терапии трифлуридином/типирацилом в комбинации с бевацизумабом в сравнении с К-Б (ОР 0,78; 95 % ДИ 0,55, 1,10). Вероятность выживаемости через 18 месяцев при лечении лекарственным препаратом трифлуридин/типирацил в комбинации с бевацизумабом составила 0,62 (95 % ДИ 0,50, 0,72), а при терапии К-Б — 0,47 (95 % ДИ 0,35, 0,57). Более подробная информация об исследовании TASCO1 представлена на сайте www.ClinicalTrials.gov (https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02743221). Идентификатор исследования в базе ClinicalTrials.gov — NCT02743221. |