Препарат Имфинзи® (дурвалумаб) компании «АстраЗенека» разрешён к применению в США с дополнительным режимом дозирования в фиксированной дозе 1500 мг каждые четыре недели по показанию нерезектабельный немелкоклеточный рак лёгкого III стадии после химиолучевой терапии. Новый режим дозирования согласуется с разрешённой схемой назначения для лечения распространённого мелкоклеточного рака лёгкого. FDA одобрило применение нового режима дозирования на основании данных, принятых для ускоренного рассмотрения в августе 2020 года. Режим дозирования препарата дурвалумаб с введением один раз в 4 недели в фиксированной дозе 1500 мг также рассматривается регуляторными органами других стран, включая Российскую Федерацию. |