FDA одобрило биопрепарат рисанкизумаб (risankizumab) компании AbbVie для лечения пациентов с бляшечным псориазом. Лекарственное средство представляет собой селективный ингибитор интерлейкина-23 (IL-23), одного из основных цитокинов, участвующих в процессе воспаления.

Основой для одобрения лекарственного средства стали результаты клинических исследований, согласно которым у 47% пациентов, получавших рисанкизумаб, был достигнут показатель PASI 100. В группе плацебо такие результаты были получены только у 1% пациентов. Также у 46% пациентов из группы рисанкизумаба был достигнут показатель sPGA 0/1, тогда как в группе плацебо он был получен у 1% пациентов.

Биопрепарат рисанкизумаб уже зарегистрирован в Канаде и Японии. Ожидается, что он появится в продаже на территории США уже в мае текущего года.