Завершилась II фаза клинических исследований по изучению препарата российской компании ГК «Пробиотек», предназначенного для терапии охиномикоза. В испытании принял участие 81 пациент.

Как сообщили в компании, исследование было завершено досрочно. Каждый пациент проходил терапию на протяжении 180 дней. Раз в месяц проводилось лабораторное обследование. В итоге на проведение данного этапа потребовалось всего 12 месяцев. 

Минздрав РФ дал разрешение на проведение клинического исследования III фазы, для участия в котором планируется привлечь 160 пациентов.