FDA одобрило препарат Юпелри / Yupelri (ревефенацин / revefenacin) компаний Theravance Biopharma и Mylan NV, предназначенный для поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) для приема один раз в сутки.

Препарат представляет собой антагонист мускариновых рецепторов длительного действия (LAMA). В ходе трехлетнего клинического исследования III фазы с участием более одной тысячи пациентов с ХОБЛ были продемонстрированы положительные результаты терапии ревефенацином.

Среди побочных эффектов, связанных с использованием ревефенацина, чаще всего встречались кашель, назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей, головная боль и боли в спине.

Вывод препарата на рынок США ожидается до конца текущего года.

Источник: clinical-pharmacy.ru