Препарат дурвалумаб (durvalumab) компании AstraZeneca показал эффективность в лечении нерезектабельного немелкоклеточного рака легкого третьей стадии у пациентов, которым предшествующая химиотерапия не помогла.

Для участия в испытании было привлечено более 700 пациентов, часть из которых принимала дурвалумаб (n=473),  а часть получала плацебо (n=236) на протяжении года. Согласно полученным данным, в группе дурвалумаба показатель общей выживаемости на протяжении 24 месяцев составил 66,3%,тогда как в группе плацебо -  55,6%. Выживаемость без прогрессирования заболевания составила 17,2 месяца в группе дурвалумаба и 5,7 месяца в группе плацебо.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом дурвалумаба, были усталость, скелетно-мышечные боли, запоры, снижение аппетита, тошнота, периферические отеки и инфекции мочевыводящих путей.

Дурвалумаб представляет собой ингибитор лиганд-1 программируемой гибели (PDL1). Он одобрен в США для лечения урогенитального рака.