Согласно последним данным, полученным во Франции и Швейцарии, прекращение приема препарата Пролиа (деносумаб) компании Amgen, одобренного в Европе для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе, связано с риском получения множественных переломов позвонков. 

Деносумаб представляет собой моноклональное антитело, действие которого направлено на блокирование процесса естественной костной резорбции.

Во Франции было зафиксировано 11 случаев множественных переломов позвонков, которые возникли после окончания терапии. Специалисты объясняют это значительным снижением минеральной плотности ткани. В связи с этим рекомендуется после прекращения терапии деносумабом назначать бисфосфонаты на период от 6 до 12 месяцев.

В 2016 году ЕМА провело исследование, в котором изучались риски отмены деносумаба. Однако полученных данных было недостаточно для установления причинно-следственной связи. При этом согласно данным исследования, проведенного швейцарскими учеными, после отмены деносумаба отмечается повышение маркеров костного ремоделирования и быстрое снижение минеральной плотности костной ткани. Поэтому медики следуют национальным рекомендациям о необходимости проведения терапии бисфосфонатами в течение года после отмены препарата.