Экспериментальный препарат танезумаб (tanezumab) фармацевтических компаний Pfizer и Eli Lilly, предназначенный для лечения болевого синдрома, связанного с остеоартритом, продемонстрировал эффективность и безопасность в клинических исследованиях III фазы. Данное лекарственное средство может стать альтернативой опиоидным анальгетикам.

Танезумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к фактору роста нервов – белку, который поддерживает жизнеспособность нейронов и стимулирует их развитие. Обезболивающее свойство танезумаба оценивалось в более ранних исследованиях, однако в 2015 году FDA приостановило клинические исследования средств, специфичных к фактору роста нервов из-за предположения, что их использование может привести к усугублению течения остеоартрита.

Результаты последнего исследования подтверждают хорошую переносимость танезумаба. Исследователи утверждают, что по причине развития нежелательных явлений терапию прекратили только 1% пациентов.

Согласно полученным данным, две инъекции танезумаба способствуют статистически значимому улучшению функционального статуса и снижению выраженности симптомов остеоартрита.