Компании ViiV Healthcare и Janssen представили положительные данные клинического исследования III фазы, в ходе которого изучалась двухкомпонентная схема лечения ВИЧ-инфекции.

Основной целью исследования III фазы было определение возможности перевода взрослых пациентов с ВИЧ-1 инфекцией с вирусной супрессией, которая сохранялась не менее 6 месяцев, со схемы лечения, подразумевающей ежедневный прием двух нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ) плюс еще одного препарата, на инъекционную схему длительного действия, включающую в себя каботегравир (cabotegravir) от ViiV и рилпивирин (rilpivirine) от Janssen, сохранив аналогичные уровни подавления вирусов. 

Согласно полученным результатам, двухкомпонентная схема лечения для приема один раз в месяц не уступает по эффективности трехкомпонентной схеме для приема внутрь 1 раз в сутки, что означает достижение первичной конечной точки.

Как отметили представители компаний, показатели безопасности, вирусологического ответа и резистентности к препаратам, входящим в инъекционную схему терапии, согласуются с результатами, полученными в более ранних клинических исследованиях.

Источник: clinical-pharmacy.ru