FDA одобрило еще одно показание к применению препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) компании Merck (за пределами США и Канады – MSD). Американские регуляторы разрешили его использование для лечения первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомы, редкой формы неходжкинской лимфомы.

Препарат может назначаться пациентам с рецидивами заболевания после двух или более линий терапии. FDA одобрило пембролизумаб по ускоренной процедуре, основываясь на результаты клинического исследования KEYNOTE-170 с участием 53 пациентов. Частота объективного ответа составила 45%, частота полного ответа – 11%.

Источник: clinical-pharmacy.ru