Pfizer получил уведомление от американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) о том, что заявка на регистрацию препарата axitinib для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы принята к рассмотрению. Заявка базируется на результатах исследования III фазы AXIS1032, показавших, что у пациентов, участвовавших в исследовании, axitinib увеличил выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с sorafenib.

Источник: pharmvestnik.ru