Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности лекарственного препарата Этравирин (Интеленс).

В послерегистрационном периоде у пациентов на фоне терапии Этравирином зафиксированы случаи развития рабдомиолиза, проявляющиеся в виде миалгии и мышечной слабости.

Агентство по контролю лекарственных средств и продуктов питания США  (US FDA), на основании анализа полученных сведений о безопасности препарата, приняло решение о внесении новых предостережений в инструкцию по медицинскому применению Этравирина.

Этравирин рекомендован для лечения ВИЧ – инфекции и зарегистрирован в РФ под торговым наименованием Интеленс.

ЦЭБЛС считает целесообразным распространить данную информацию среди медицинских работников Вашего региона и просит информировать обо всех серьезных НПР, связанных с применением Этравирина.

Источник информации:

http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/ucm239762.htm

Зам. директора Центра экспертизы безопасности лекарственных средств

проф. Астахова А.В.