• торговое наименование лекарственного препарата
  
• международное непатентованное наименование или химическое наименование лекарственного препарата
  
• перечень веществ, входящих в состав лекарственного препарата или количества каждого из них
  
• лекарственная форма, дозировка, первичная упаковка лекарственного препарата, количество доз в упаковке, комплектность упаковки
  
• реквизиты нормативной документации
  

Приказом устанавливается, что в случае изменения сведений в регистрационном удостоверении лекарственного препарата, которое было выдано до 1 сентября 2010 года, - такое регистрационное удостоверение необходимо заменить (без изменения номера регистрационного удостоверения) на удостоверение по форме, утвержденной приказом Минздравсоцразвития России от 26 августа 2010 г. № 745н.

«О регистрационном удостоверении лекарственного препарата для медицинского применения»