В исследовании II фазы препарата CT-011 достигнута первичная конечная точка

В исследовании II фазы препарата CT-011 компаний Teva Pharmaceutical Industries и CureTech достигнута первичная конечная точка — увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов с диффузной B-крупноклеточной лимфомой (DLBCL) после аутотрансплантации стволовых клеток, а также вторичная конечная точка — увеличение общей выживаемости. CT-011 — экспериментальное моноклональное антитело к белку PD-1.

Первичный анализ показал, что у 70% пациентов, получавших CT-011, заболевание не прогрессировало до конца периода наблюдения по сравнению с лишь 47% группы «исторического контроля».

Кроме того, 84% пациентов, прошедших курс лечения CT-011, были живы до конца периода наблюдения. В группе «исторического контроля» данный показатель составил только 62%.

Источник: Фармацевтический вестник

ISSN 2588-0519 (Print)
ISSN 2618-8473 (Online)

Логин
Пароль
	Запомнить меня
Регистрация нового пользователя Забыли Ваш пароль?

Войти

Качественная клиническая практика

В исследовании II фазы препарата CT-011 достигнута первичная конечная точка

Использование куки-файлов