Результаты рандомизированного исследования фазы 3  все еще исследуемого перорального препарата laquinimod,  показали снижение частоты рецидивов, замедление процессов инвалидизации, и снижение активности заболевания при нейровизуализации по сравнению с плацебо.

Результаты будут представлены в пятницу во время сессий посвященных клиническим исследованиям 63-й Ежегодной конференции американской Академии Неврологии (AAN), но опубликованы они были сегодня после снятия эмбарго.

"Эти захватывающие результаты подтверждают, что laquinimod оказывает значительное влияние на прогрессию процесса инвалидизации и активность заболевания,при сохранении  высокого профиля безопасности," сообщил ведущий  автор Giancarlo Comi, MD, director of the Department of Neurology and Institute of Experimental Neurology at the Scientific Institute and University Vita-Salute San Raffaele in Milan, Italy.

Препарат  безопасен и хорошо переносится, сообщают авторы исследования, уровень общей частоты неблагоприятных событий,  достаточно низкий и сопоставим с плацебо. " Частота увеличения уровня ферментов печени была выше у пациентов принимающих laquinimod," отметил доктор Comi. "Однако, эти увеличения были временными, обратимыми, и не приводили ни к каким признакам  свидетельствующим о проблемах с печенью."

Источник: prescript.ru