Клиническое исследование препарата Тецентрик (Tecentriq) компании Roche, в ходе которого оценивалась его эффективность в снижении риска прогрессирования или рецидива рака у пациентов, страдающих мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря после проведенного хирургического вмешательства.

Клиническое исследование III фазы не достигло первичной конечной точки. Согласно полученным данным, использование Тецентрика не позволило добиться увеличения времени до рецидива заболевания или смерти пациента.

Препарат Тецентрик был одобрен для терапии рака мочевого пузыря в 2016 году, однако год спустя появились данные, что в клиническом исследовании препарат не смог превзойти по эффективности химиотерапию и увеличить продолжительность жизни пациентов. В 2018 году FDA рекомендовало ограничить использование лекарственного средства пациентами, чьи опухоли экспрессировали биомаркер PD-L1.

Также в 2019 году Тецентрик провалил испытание, где изучалась его эффективность при неинвазивном раке мочевого пузыря. В августе 2019 года компания Roche заявила, что Тецентрик в комбинации с химиотерапией превзошел по эффективности химиотерапию у пациентов с впервые диагностированным раком мочевого пузыря.