FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата  капматиниб (capmatinib) фармкомпании Novartis, предназначенного для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией METex14.

Лекарственное средство представляет собой экспериментальный ингибитор МЕТ. Компания представила регулятору данные клинического исследования II фазы GEOMETRY. Согласно полученным результатам, 67,9% ранее нелеченых пациентов и 40,6% уже проходивших лечение пациентов ответили на терапию.

В случае одобрения капматиниб станет первым препаратом, предназначенным для лечения рака легкого с мутацией METex14, тяжело поддающегося лечению.

Источник: clinical-pharmacy.ru