FDA одобрило препарат Ксарелто / Xarelto (ривароксабан / rivaroxaban) компаний Bayer AG и Janssen Research & Development для профилактики венозной тромбоэмболии и возникновения тромбов у пациентов, не подверженных высокому риску кровотечения.

Основой для одобрения стали результаты клинического исследования III фазы MAGELLAN, в ходе которого оценивалась эффективность лекарственного средства для профилактики венозной тромбоэмболии у тяжелобольных пациентов во время госпитализации и сразу после выписки. Согласно полученным результатам, использование ривароксабана помогает предотвратить образование тромбов. При этом препарат обладает благоприятным профилем безопасности.

Источник: clinical-pharmacy.ru