Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline сообщила о получении положительных результатов в клиническом исследовании II фазы, где изучается экспериментальный препарат белантамаб (belantamab) в качестве средства для лечения множественной миеломы.

В исследовании была достигнута основная конечная точка, у пациентов был получен клинически значимый ответ на терапию. Более подробные данные производитель пока не раскрывает. Компания GlaxoSmithKline планирует подать заявку на регистрацию лекарственного средства уже в конце текущего года.

Препарат белантамаб представляет собой анти-BCMA конъюгированное моноклональное антитело. Результаты более ранних исследований показали, что частота ответа на терапию достигает 60%, полная ремиссия отмечается у 15% пациентов, показатель выживаемости без прогрессирования заболевания достигает 12 месяцев.