FDA предоставило препарату тепотиниб (tepotinib) химико-фармацевтической компании Merck статус «прорывная терапия» для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с мутантным пропуском экзона 14 в гене МЕТ, чье заболевание прогрессирует после терапии препаратами на основе платины.

Основой для предоставления данного статуса стали результаты клинического исследования VISION, в ходе которого было показано, что использование тепотиниба позволяет добиться улучшения состояния по сравнению с доступной терапией у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутантным пропуском экзона 14 в гене МЕТ.

Согласно промежуточным результатам, общая частота объективного ответа составила 50% среди 73 участников.

Источник: clinical-pharmacy.ru