FDA предоставило препарату AMG510 компании Amgen, предназначенному для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C,  статус ускоренного рассмотрения. Препарат AMG510 представляет собой селективный необратимый ингибитор белка KRAS G12C.

Основой для этого стали результаты клинических исследований, согласно которым использование лекарственного средства позволило добиться ремиссии у пациентов с мутацией KRAS G12C, страдающих немелкоклеточным раком легкого.

В клиническом исследовании приняло участие 34 пациента, 23 из которых были включены в анализ. Оказалось, что через шесть недель частота объективного ответа составила 48%, показатель контроля заболевания – 96%, что было подтверждено КТ-сканированием.