FDA одобрило новую форму введения препарата Эйлеа / Eylea (афлиберцепт / aflibercept) фармкомпании Regeneron. Регулятор дал предварительное разрешение на введение инъекционного препарата с помощью предварительно заполненного стерилизованного шприца объемом 2 мг.

Новая форма введения сделает использование лекарственного средства для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации, макулярного отека после окклюзии сетчатки вены, диабетического макулярного отека и диабетической ретинопатии более удобным и облегчит работу врачей.

Афлиберцепт представляет собой рекомбинатный гибридный белок, состоящий из частей внеклеточных доменов рецептора VEGF-1 и VEGF-2, соединенных с доменом Fc IgG1 человека, связывающихся с VEGF.

Ожидается, что новая форма препарата Эйлеа (афлиберцепт) в предварительно заполненном шприце появится на рынке уже в этом году.

Источник: clinical-pharmacy.ru