Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) рекомендовал к одобрению препарат Тецентрик / Tecentriq® (атезолизумаб / atezolizumab) фармацевтической компании Roche для использования в сочетании с химиотерапией для лечения неоперабельного местно-распространенного или метастатического тройного негативного рака молочной железы с экспрессией PD-L1 (≥ 1%) у взрослых пациентов, ранее не проходивших химиотерапию. 

Основой для положительной рекомендации СНМР стали результаты клинического исследования III фазы IMpassion130, согласно которым прием атезолизумаба в сочетании с наб-паклитакселом значительно снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 38% по сравнению с использованием только наб-паклитаксела у пациентов с экспрессией PD-L1.

Источник: clinical-pharmacy.ru