FDA одобрило препарат для подкожного введения Ксембифай  (Xembify) компании Grifols для лечения первичного иммунодефицита. Лекарственное средство представляет собой 20% иммуноглобулин.

Ожидается, что препарат поступит на американский рынок в четвертом квартале текущего года. Компания Grifols, специализирующаяся на производстве и сбыте иммуноглобулина, планирует получить одобрение Ксембифай также в Канаде, Европе и других странах.

Данное одобрение расширяет ассортимент продукции компании, что позволит повысить качество терапии пациентов, страдающих первичным иммунодефицитом, предоставив им еще один важный вариант лечения.