Еврокомиссия одобрила препарат Линпарза / Lynparza (олапариб / olaparib) фармацевтических компаний AstraZeneca и MSD для терапии первой линии женщин, страдающих прогрессирующим раком яичника с мутацией гена BRCA.

Основой для одобрения лекарственного средства стали результаты клинических исследований III фазы, в которых олапариб изучался в качестве поддерживающей монотерапии у пациентов с запущенным раком яичников после химиотерапии на основе платины по сравнению с плацебо.

Согласно полученным результатам, спустя 40,7 месяцев наблюдения, среднее время прогрессирования болезни у пациентов, принимавших Линпарза, не было достигнуто, тогда как в группе плацебо этот показатель был равен 13,8 месяца.

Источник: healtheconomics.ru