Экспериментальный препарат теплизумаб (teplizumab) биофармацевтической компании Provention Bio позволил добиться отсрочки развития сахарного диабета первого типа у пациентов из группы высокого риска, о чем свидетельствуют результаты клинического исследования.

В испытании приняло участие 76 добровольцев в возрасте от 8 до 49 лет, у которых были выявлены антитела, связанные с диабетом. Согласно полученным данным, среди участников, получавших теплизумаб, сахарный диабет первого типа развивался на год позже, чем у тех, кто получал плацебо. Так, в группе экспериментального препарата только у 7% пациентов был диагностирован сахарный диабет в первый год после прохождения терапии, тогда как в группе плацебо этот показатель составил 44%. Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом теплизумаба, были низкий уровень лимфоцитов и лихорадка.

Действие теплизумаба направлено на снижение активности аутореактивных CD3+ Т-клеток, что обеспечивает защиту бета-клеток поджелудочной железы. Разработчики планируют проведение дополнительных более масштабных исследований лекарственного средства.