Пероральный метронидазол, используемый в комбинированных схемах для ликвидации Helicobacter pylori, связан с повышенным риском развития острого панкреатита. Группа ученых из Швеции изучила связь между использованием метронидазола в монотерапии и в составе комбинированного лечения и риском развития острого панкреатита.

В ходе популяционного исследования типа случай-контроль были идентифицированы из национального регистра больницы все жители  Швеции в возрасте от 40 до 84 лет, госпитализированные по причине развития острого панкреатита в период с января 2006 года по декабрь 2008 года. Всего было отобрано  5 996 пациентов. В группу контроля включили 60 681 участников, соответствующих по возрасту, году сравнения и полу лица, выбранные случайным образом из национального популяционного регистра. В качестве препарата сравнения был принят амоксициллин.

После поправки на потенциальные факторы риска было определено, что риск развития острого панкреатита значительно повышался в течение 30 суток после приема метронидазола внутрь как для монотерапии (ОШ 4,06; 95% ДИ 1,90-8,64), так и в сочетании с другими препаратами (ОШ 11,90; 95% ДИ 6,86-20,28) по сравнению с контрольной группой. Скорректированное ОШ для текущего использования амоксициллина по сравнению с отсутствием терапии составило 1,79 (95% ДИ 1,25-2,54).

Не было выявлено связи между применением метронидазола перорально и развитием панкреатита спустя 30 дней после завершения курса терапии.

Статья с результатами исследования была опубликована в журнале Clinical Epidemiology.