FDA одобрило препарат дурвалумаб (durvalumab) компании AstraZeneca для лечения пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого третьей стадии, если заболевание прогрессирует после химиотерапии и радиотерапии.

Основой для регистрации стали результаты клинического исследования, в котором приняло участие 173 пациента. Согласно полученным данным, выживаемость без прогрессирования заболевания в группе дурвалумаба составила 16,8 месяца, в группе плацебо – 5,6 месяца. Частота объективного ответа составила 28,4% и 16,0% соответственно.

Препарат дурвалумаб представляет собой ингибитор PDL1. Ранее он был одобрен американским регулятором для лечения рака мочевого пузыря.

Источник: clinical-pharmacy.ru