FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинированному лечению прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака на основе ленватиниба и пембролизумаба. Разработкой данной терапии занимаются фармацевтические компании Eisai и MSD. Препарат ленватиниб является мультикиназным ингибитором, а пембролизумаб представляет собой анти-PD-1 препарат.

Основой для присвоения статуса «прорыв в терапии» стали результаты многоцентрового клинического исследования Ib/II фазы, в ходе которого оценивается эффективность и безопасность комбинированной терапии препаратами  ленватиниб и пембролизумаб.

Полученные на данном этапе испытаний данные свидетельствуют о потенциале этой комбинации для пациентов, страдающих прогрессирующим и/или метастатическим почечноклеточным раком.

Источник: clinical-pharmacy.ru