Трансдермальный пластырь для лечения пациентов с шизофренией, разработанный компаниями Hisamitsu Pharmaceuticals и Noven Pharmaceuticals, успешно прошел клинические исследования III  фазы.

Для участия в исследованиях трансдермального пластыря с азенапином было привлечено 617 пациентов с шизофренией. Часть из них использовала пластырь на протяжении шести недель, а остальные - плацебо.

Анализ данных показал, что использование трансдермального пластыря с азенапином позволило добиться большей эффективности, чем при применении плацебо. Эффективность терапии оценивалась по шкале оценки позитивных и негативных синдромов (PANSS).

Ожидается, что заявка на одобрение пластыря будет подана в текущем году.