Компания Janssen, являющаяся  фармацевтическим подразделением Johnson & Johnson, сообщила о выведении на российский рынок препарата Плегриди (пэгинтерферон бета-1а), предназначенного для лечения рассеянного склероза.

Для производства лекарственного средства используется технология пэгилирования, позволяющая пролонгировать действие и уменьшить частоту введения до одной инъекции раз в две недели.

Согласно результатам клинического исследования III фазы ADVANCE, использование препарата Плегриди на протяжении 48 недель позволяет снизить среднегодовую частоту обострений на 36%, риск прогрессирования инвалидизации на 38% по сравнению с плацебо. Было зафиксировано уменьшение радиологической активности заболевания.  Среднее число очагов, накапливающих парамагнитный контраст, уменьшилось на 86%, среднее число новых или увеличивающихся Т2 очагов уменьшилось на 67% по сравнению с плацебо.

Использование препаратов интерферона бета может приводить к выработке нейтрализующих антител и развитию резистентности. Примерно у 13-14% пациентов, получающих высокодозные интерфероны бета, наблюдается образование нейтрализующих антител к интерферонам. При приеме Плегриди этот показатель составил менее 1%.

Источник: clinical-pharmacy.ru