Завершился набор пациентов для участия в клинических исследованиях III фазы по изучению препарата Тайгексин (немоноксацин), предназначенного для лечения внебольничной пневмонии. Об этом сообщили компания TaiGen и группа компаний «Р-Фарм».

В ходе многоцентрового рандомизированного клинического исследования III фазы будет сравниваться эффективность препаратов Тайгексин (Taigexyn) и Таваник (левофлоксацин) у взрослых пациентов, страдающих внебольничной пневмонией.

Как отметил президент и генеральный директор TaiGen доктор Мин Чу Су, III фаза клинических исследований препарата впервые проводится за пределами Китая.  Генеральный директор АО «Р-Фарм» Василий Игнатьев сообщил, что клинические исследования должны подтвердить эффективность лекарственного средства, что позволит в ближайшем будущем вывести Тайгексин на российский рынок.