Фармацевтическая компания ViiV Healthcare начала клинические исследования поздней стадии по изучению двухкомпонентного препарата длительного действия каботегравира (cabotegravir), предназначенного для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией, достигших вирусной супрессии.

Целью клинического исследования III фазы ATLAS-2M является определение того, что терапия препаратами длительного действия каботегравиром и рилпивирином (rilpivirine) компании Janssen, вводимых 1 раз в 8 недель, не менее эффективна, чем при введении 1 раз в 4 недели.

В ходе испытания будут получены сравнительные данные по антивирусной активности, фармакокинетике, безопасности и переносимости двух препаратов до 96 недели терапии. Также будет оцениваться удовлетворенность пациентов.

Первые данные клинических исследований будут опубликованы в 2019 г.