FDA предоставило препарату Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб /osimertinib) компании AstraZeneca статус «прорыв» в качестве средства первой линии терапии для определенного типа немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), что позволит ускорить процесс его одобрения. Данное решение основано на результатах клинического исследования III фазы FLAURA, в котором приняли участие пациенты с метастатическим НМРЛ и мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Часть из них получала осимертиниб, а остальные – стандартную терапию эрлотинибом и гефитинибом, ингибиторами тирозинкиназы EGFR. Согласно полученным результатам, медиана выживаемости без прогрессирования заболевания в группе осимертиниба была практически в два раз больше, чем в контрольной группе – 18,9 месяца и 10,2 месяца соответственно. При этом лекарственное средство продемонстрировало хорошую переносимость. Препарат Тагриссо (осимертиниб) является необратимо действующим ингибитором тирозинкиназы EGFR третьего поколения, который воздействует на сенсибилизирующие EGFR-мутации и на те, что вызывают резистентность EGFR T790M-мутаций. Препарат уже одобрен в США, ЕС, Японии и Китае для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого с EGFR T790M-мутациями. Источник: clinical-pharmacy.ru |