5-летние данные долгосрочного исследования III фазы демонстрируют устойчивую эффективность и безопасность препарата Козэнтикс при лечении пациентов со средне - тяжелым и тяжелым бляшечным псориазом 1 Планируется, что данные будут представлены в рамках медицинского конгресса во второй половине 2017 года. 5- летние данные, полученные в исследовании III фазы, являются важным этапом в оценке долгосрочной эффективности и безопасности инновационной терапии Недавно анонсированные дополнения в инструкцию к препарату Козэнтикс, одобренные Европейским Союзом (ЕС), подчеркнули его долгосрочное превосходство в сравнении с препаратом Стелара®** в терапии псориаза, а также его эффективность в терапии среднетяжелого и тяжелого псориаза волосистой части кожи головы2,3 Компания «Новартис», один из мировых лидеров в области иммунологии и дерматологии, подтвердила положительные результаты 5-летнего долгосрочного расширенного исследования III фазы, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Козэнтикс у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом1. Результаты исследования будут представлены во второй половине 2017 года в рамках медицинского конгресса. 5-ти летние данные исследования III фазы являются важным этапом в оценке долгосрочной эффективности и безопасности инновационной терапии. «Козэнтикс неизменно демонстрировал устойчивую эффективность и безопасность, предлагая пациентам, страдающим псориазом, абсолютно новый стандарт терапии, - отметил Вас Нарасимхан (Vas Narasimhan), руководитель направления глобального развития, разработки лекарственных препаратов и медицинский директор компании «Новартис». - С момента получения первых данных исследования и последующего 5-летнего наблюдения Козэнтикс демонстрирует то, что он может предложить пациентам жизнь с чистой кожей – именно то, чего они хотят». 4-летние данные исследования III фазы, представленные на конгрессе EADV (Европейской академии дерматологии и венерологии - European Academy of Dermatology and Venerology) в 2016 году, показали, что на терапии препаратом Козэнтикс у большинства пациентов наблюдалось полное или почти полное очищение кожи (PASI (Индекс тяжести и площади псориаза) 90 - у 66% пациентов, PASI 100 – у 44% пациентов)13. Результаты исследования показали, что применение препарата Козэнтикс обеспечивает стабильное сохранение показателей PASI 90 и PASI 100 с 1 по 4 год наблюдения (97% и 99% соответственно)13. Недавние дополнения в инструкцию к препарату Козэнтикс, одобренные в Европе, продемонстрировали долгосрочное превосходство препарата над препаратом Стелара®* (устекинумаб) при лечении средне – тяжелого и тяжелого бляшечного псориаза на основании данных, собранных к 52 неделе в ходе исследования CLEAR, а также дополнили число показаний по применению препарата Козэнтикс средне - тяжелым и тяжелым псориазом кожи волосистой части головы 2,3. Препарат Козэнтикс был зарегистрирован в 2015 году в качестве первого и единственного полностью человеческого ингибитора ИЛ-17А*12 для лечения псориаза и в настоящее время одобрен также для лечения псориатического артрита и анкилозирующего спондилита. Компания «Новартис» продолжает исследования для изучения важных научных вопросов, связанных с применением препарата Козэнтикс, отвечающего потребностям пациентов, значимо повышая качество жизни. Список литературы
|