Препарат Имфинзи (дурвалумаб) фармацевтической компании AstraZeneca не подтвердил эффективность в ходе клинических исследований, где он изучался в комбинации с тремелимумабом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого.

Согласно полученным результатам, прием дурвалумаба не улучшает показатель выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов, ранее не получавших терапию, по сравнению со стандартной химиотерапией препаратами платины. Компания планирует дальнейшее изучение результатов клинического исследования лекарственного средства, используемого в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами. Окончательные результаты будут представлены в первой половине следующего года.

Недавно FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Имфинзи (дурвалумаб) для терапии пациентов с местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномой, ранее получавших лечение.

Также ранее были представлены результаты клинического исследования III фазы PACIFIC, где препарат дурвалумаб продемонстрировал эффективность у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого без прогрессирования заболевания после химиотерапии. Прием лекарственного средства в сочетании с лучевой терапией способствовал увеличению продолжительности жизни пациентов по сравнению с плацебо.