Препарат дакомитиниб (dacomitinib) фармацевтической компании Pfizer продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании, где он изучается в качестве средства для лечения распространенного рака легкого.  Согласно полученным данным, лекарственное средство превзошло по эффективности уже зарегистрированный препарат гефитиниб (Иресса) компании AstraZeneca.

В клиническом исследовании III фазы приняло участие 452 пациента с немелкоклеточным раком легкого и мутацией EGFR, ранее не получавших лечения. Часть из них принимала новый препарат дакомитиниб, остальные получали гефитиниб. Анализ данных показал, что в группе дакомитиниба выживаемость без прогрессирования заболевания составила 14,7 месяца, а в группе гефитиниба– 9,2 месяца. Таким образом, прием дакомитиниба способствует сокращению риска прогрессирования заболевания на 41%.

Однако следует отметить, что препарат гефитиниб значительно безопаснее. Так, в группе дакомитиниба 66% пациентов вынуждены были сократить дозу принимаемого лекарственного средства из-за побочных эффектов, в группе гефитиниба этот показатель был равен 8%.

Это первые положительные результаты клинических исследований препарата дакомитиниб. Ранее лекарственное средство не смогло достигнуть первичных конечных точек в клинических исследованиях, где оно сравнивалось с препаратом Тарцева (эрлотиниб) компании Рош.

Препарат дакомитиниб является необратимым ингибитором рецепторов эпидермального фактора роста HER1/EGFR, HER2, и HER4.